A terhesség csodálatos és izgalmas időszak, tele várakozással és változásokkal. Sok nő számára az első terhességi jelek örömteli kezdetét jelentik egy új életszakasznak.
Az első terhességi jelek már néhány nappal a megtermékenyítés után megjelenhetnek, de a legtöbb nő csak a menstruáció elmaradása után észleli őket. Minden test más, ezért egyes nők korábban tapasztalhatnak változásokat, míg mások később, vagy előfordulhat, hogy nem tapasztalnak semmit. Azok a tünetek, amelyek terhességre utalhatnak, más tényezők miatt is megjelenhetnek.
Az egyik leggyakoribb és legkorábbi terhességi jel a fáradtság, amelyet a megnövekedett progeszteronszint okoz. Egy másik gyakori jel a mellek érzékenysége. A mellek érintésre érzékenyebbek vagy akár fájdalmasak is lehetnek. A mellbimbók mérete vagy színe is változhat. A hányinger és hányás, amelyet gyakran reggeli rosszullétnek neveznek, egy másik gyakori terhességi jel. Már néhány héttel a megtermékenyítés után elkezdődhet, és ne hagyja, hogy a neve félrevezessen - nemcsak reggel jelentkezhet, hanem bármikor a nap folyamán.
Ezeknek a jeleknek a jelenléte és intenzitása egyénenként változhat, és terhességről terhességre más és más lehet. Vannak akik a menstruáció kimaradásától eltekintve alig vagy egyáltalalán nem tapasztalnak tüneteket az első harmadban. Olyanok is vannak, akiknél még a menstruációhoz hasonló, enyhe vérzés is van a fogamzás után méh két-három hónapig.
A nők egy része rendszertelenül menstruál. Ennek számtalan oka lehet, de az esetek jelentős részében csak arról van szó, hogy a "biológiai órájuk", amely az agyalapi mirigyben található, nem működik szabályosan. Az ilyen típusú nőknél az első terhességi gyanúj a vérzéskimaradás nyilván nem valószínűsít terhességet, ezért fontos a többi lehetséges jelre is figyelni. Akik rendszeresen menstruálnak, azoknak sem kell megijedni az első menstruációs nap elmaradását követően, hiszen a vérzés késésének számtalan oka lehet, mint a fokozott stressz vagy a nagy intenzítású sporttevékenység.
Terhességi tesztek és az első vizsgálatok
A terhesség hivatalos megállapítását általában képi vizsgálat, azaz ultrahang diagnosztika alapján mondják ki, bár sokan először otthoni tesztekkel próbálkoznak.
A megtermékenyült petesejt néhány nap után beágyazódhat a méh üregében és ezzel kezdetét veszi a terhesség. A várandóság korai kimutatására szolgáló 5 mIU/ml érzékenységű terhességi tesztcsík a megtermékenyítéstől számolva a 7. A vizeletbe mártott terhességi teszt pozitivitását a magzatboholy által termelt HCG (humán gonatropin hormon) nevű hormon okozza, amelynek termelődése a beágyazódáskor indul meg. A vizelettesztek széles körben kaphatóak. A terhességi teszt kétféle lehet: kémcsöves - kétórás - és tesztcsíkos - pár perces. A gyógyszertári tesztek pontossága elég jó, bár közel sem 100%-os. A két határozott csík (általában) terhességet jelent. A teszt pozitivitása esetén mindig célszerű nőgyógyászhoz fordulni és megerősíteni ultrahang vizsgálattal a terhesség tényét. Az ultrahang vizsgálat keretein belül meghatározzák az embrió méretét is. Egy csík, negatív tesztet jelent, de ha a vérzés továbbra sem jön, érdemes egy hét múlva megismételni a tesztet. A vizeletből történő terhességi hormon kimutatásnál sokkal érzékenyebb módszer a vér vizsgálata. A terhesség korai szakaszában, alacsony hormonszint mellett is megállapítható a várandóság ténye.
A dokik utálják az otthoni teszteket, mert sokszor előbb mutatják a terhességet, mint hogy ők látnák. Ha egy terhességi teszt pozitív, az csík, és nincs kamu pozitív teszt. Ha utalnak, ha nem, sokszor jó, ha van lehetőség tesztelni, legalább a késés után, ha pozitív az ember lánya tudja, hogy nem valami más baj van, hanem csak baba... a dokik meg sokszor már ami egyértelmű, sem veszik észre. Néhány hölgy hosszasan készül a terhességre, míg mások elfogadják a dolgokat úgy, ahogy történnek.
Manapság szinte mindenki azonnal terhességi tesztet csinál és hamar orvoshoz szalad, de ilyenkor még nem látható mindenképpen a terhesség. Előfordul, hogy a megtermékenyülés nem akkor történt, amikor a ciklus közepén jártunk, illetve a peteérés is később volt.
Az ultrahangvizsgálatok szerepe a terhesség alatt
A magzat ultrahang vizsgálata kiemelkedően fontos kapcsolódási pont lehet leendő gyermekünkkel. Az ultrahang vizsgálathoz kapcsolódó áramlási vizsgálat során hallhatjuk meg először a szívhangját is. A szülészeti ultrahang vizsgálatok emellett fontos diagnosztikai felmérések, a hazai ellátási rendszerben 4 javasolt szűrő UH vizsgálat van. Az ultrahang diagnosztikát nevezzük szonográfiának is, amit végezhet orvos és szonográfus is.
Mikor érdemes először ultrahang vizsgálatra menni?
A terhesség tényét az 5. héten is ki lehet mutatni, de az embrió szívműködése a 6. héttől észlelhető. Ezért bármennyire is izgatottak vagyunk, a 6. hét után érdemes először ultrahang vizsgálatra menni, ideálisan 7-9 hét között az utolsó menseshez képest.
Ha nincsenek panaszok, mint a friss piros vérzés, az erős alhasi görcsök vagy a komoly rosszullét, akkor az első ultrahangot érdemes a vérzés kimaradás utáni 2-3. héten, tehát a 6-7. héten elvégezni. A 6. héttől már a petezsákban legtöbbször látható már az embrió és szívműködése is észrevehető vagy hallható. Nem marad tehát le semmiről az, aki biztosra megy és csak a terhesség 6. hetében megy orvoshoz.
Kezdetben a terhesség 4-5. hetében ultrahang vizsgálattal csak a petezsák mutatható ki, benne az embrió még nem látható. A petezsákon belüli szikhólyag megjelenése már a terhesség megállapítható egyértelműen igazolva a méhen belüli terhességet.
Én alapból azt nem értem, hogy miért kell 5-6 hetesen máris orvoshoz rohanni? Annak idején a nőgyógyászom is pontosan azt mondta, hogy nem szabad ilyen hamar megvizsgáltatni. Én már 8 hetes voltam amikor megállapította a doki a terhességet, az uh-on pedig rögtön hallhattam a szívhangot is. A lényeges vizsgálatok úgyis a 12. héttől kezdődnek.
Fontos tudni, hogy a megtermékenyült petesejt nem mindig ágyazódik be rendesen, akkor viszont elvileg vérzéssel távozik. Függ az UH gép minőségétől, felbontásától is, hogy mikor lát már vele a doki valamit. Magánrendelőben voltál? Az viszont tény, hogy a megtermékenyült petesejt nem mindig ágyazódik be rendesen, akkor viszont elvileg vérzéssel távozik.
Ultrahang vizsgálatok várandósság alatt
Koraterhességi ultrahang vizsgálat (0. UH vizsgálat)
Annak a ciklusnak az első napját, amelyben az embrió fogant, tekintjük a várandósság első napjának. Az elmaradt menzesz ideje után egy héttel, azaz a várandósság ötödik hetében ultrahangon már látni lehet a terhesség tényét, méhen belüli elhelyezkedését. Szépen körvonalazódik ilyenkor már a petezsák (a fogantatás után 10-12 nappal kezd el látszani) a szikhólyag (amely táplálja az embriót és később a köldökzsinór, a gyomor-bélrendszer és a szaporodás szerveinek sejtjeit készíti elő) és az embriócsomó is. Érdemes megvárni az első ultrahang vizsgálattal legalább a várandósság hatodik hetét, ekkor már jó eséllyel az embrió szívműködése is hallható lesz. Biztosabb képet mutat ilyenkor a hüvelyi ultrahang fejjel történő vizsgálat. Fontos tudni, hogy ilyenkor még hüvelyi ultrahanggal történik legtöbb esetben a vizsgálat. A Budai Perinatális Központban hasi fejjel abban az esetben vizsgálunk, amennyiben az édesanya azt kéri. Ebben az esetben lehet, hogy nem lesz minden olyan tisztán látható, és természetesen meg tudjuk ismételni a vizsgálatot egy későbbi időpontban ha valamiért szükséges.
A szonográfus szakszavaival:
A vizsgálat célja a méhen belüli terhesség kimutatása. A terhességi kor függvényében a vizsgálat történhet hüvelyen vagy hason keresztül. Optimális ideje az utolsó menstruáció első napját követő 6-8. terhességi hét. Hüvelyi ultrahang vizsgálat esetén ajánlott a vizsgálat előtt a hólyag kiürítése, míg hasi ultrahang vizsgálatnál kedvezőbb a telt hólyag. A koraterhességi ultrahangvizsgálat során megítélhetjük a petezsák elhelyezkedését, alakját, mérhetjük átmérőjét, a szikhólyag méretét és az embrió fejtető-farok távolságát (CRL), valamint áttekinthetjük a környező kismedencei területeket.
1. trimeszteri (12 hetes) ultrahang szűrővizsgálat
Az első trimeszteri ultrahang vizsgálatot a terhesség 12. hetétől a terhesség 13+6 napjáig lehet elvégezni. Ennek a vizsgálatnak a célja a terhességi kor pontos meghatározása, a durva fejlődési rendellenességek, kromoszóma rendellenességek gyanújának felismerése. A méhlepény elhelyezkedésének megállapítása később a szüléshez is fontos információval szolgálhat. Ugyanakkor fontos tudni, és nagyon izgalmas is, hogy ahogyan a méh növekedik, úgy a méhlepény legtöbbször “feljebb migrál”, és ugyan az első trimeszterben még sok esetben eléri a belső méhszájat is, de később már nem, ezért a méhlepény tapadásával kapcsolatban a diagnózist 3. trimeszterben lehet majd felállítani.
Vizsgáljuk a magzat koponya formáját, a két agyféltekét valamint az ezt elválasztó falxot. Itt történik a HC (fejkörfogat) és BPD (fejátmérő) lemérése. Ezek után nézzük az orrcsont meglétét vagy hiányát (NBL) valamint az orr mögötti háromszöget vesszük szemügyre, amely a farkastorok kizárását hivatott jelezni. A vizsgálat egyik legfontosabb része a tarkóredő lemérése. A tarkó- vagy nyaki redő (NT) megvastagodása, emelkedett értéke utalhat szívhibákra, valamint a Down-, Patau-, Edwards-szindróma, vagy más kromoszóma-rendellenességek megnövekedett kockázatára is.
A szív vizsgálatakor nézzük a kamrák és pitvarok meglétét az ezeket elválasztó sövényeket, a szív elhelyezkedését és működését. Tudni kell, hogy a szív ilyenkor még nagyon pici kb 2 mm-es, így vizsgálata eltarthat egy picit hosszabb ideig is. Picit lejjebb haladva a magzati hasüreg kerül vizsgálatra. Ennek körfogata is lemérésére kerül melyet AC- ként lehet a dokumentáción megtalálni. Ebben a síkban vizsgáljuk a magzati gyomor telődését és elhelyezkedését. Lentebb vizsgáljuk a hólyag telődését is. Még tovább haladva a végtagokhoz érünk, ahol mind a négy végtag mindhárom szegmense, tehát felkar, alkar és kézfej ujjakat, valamint a combot, a lábszárat, és a lábfejet is alaposan ellenőrzik.
Lemérjük a CRL méretét is, mely az úgynevezett ülőmagasságot jelenti (ez az adat adja meg a terhességi kort), ezek mellett vizsgáljuk a magzat áramlásokat, a magzatvíz mennyiségét a méhlepény elhelyezkedését.
A protokoll szerint a vizsgálatot már a betöltött 11 héttől el lehet végezni. Ez így van, ugyanakkor ilyenkor még könnyen lehet, hogy túl kicsi a magzat ahhoz, hogy a legalaposabb vizsgálat történhessen. Saját tapasztalatunk és véleményünk szerint ilyenkor még elég korai ez a vizsgálat. A vizsgálat sikerességéhez az embriónak el kell érni a 45 mm-es ülőmagasságot. Amennyiben ez nem teljesül valamint a magzat mérete szerint nem tudjuk elvégezni a szűrést a kismamának vissza kell jönnie. A betöltött 12. héttől ez a méret nagyobb biztonsággal megvan és az ilyenkor kiszűrésre kerülő markerek is nagyobb biztonsággal vizsgálhatóak. A vizsgálat már hason keresztül történik. Bizonyos esetekben még szükség lehet hüvelyi ultrahangra is, de ez az esetek kevés százalékában következik be. A vizsgálat előtt enni, inni nyugodtan lehet, a mosdót, amennyiben lehetséges, ne használjátok, mert a félig telt hólyag az ideális a vizsgálat elvégzésére. Tudni kell, hogy ez a vizsgálat elhúzódhat, így idővel is úgy kell készülni, hogy lehet, hogy tovább kell maradni. A különböző vizsgálati területeket, különböző síkokban lehet csak láthatóvá tenni, valamint lemérni. Ehhez a pici magzatnak is mozognia, forognia kell.
A szonográfus szakszavaival:
A vizsgálat célja a magzat méretei alapján a pontos terhességi kor meghatározása, illetve egyes magzati fejlődési- és kromoszóma rendellenességek korai felismerése, a magzatvíz mennyiségének, a lepény elhelyezkedésének a megítélése. A vizsgálat hason keresztül történik. Ajánlott ideje a terhesség 11. hét +0 nap - 13. hét +6 nap közötti időpontja. A vizsgálat során a félig telt hólyag a legoptimálisabb.
Az első trimeszteri ultrahang-szűrővizsgálat során mérhető a fejtető-farok távolság (CRL), a koponya vízszintes síkjának rövidebb átmérője (BPD), a fejkerület (HC), vizsgálható a koponya alakja, csontosodása, egyes agyi képletek és az arckoponya. Mérhető a haskörfogat (AC), illetve a combcsont hossza (FL). Vizsgálható a gerinc íve, a tüdők, a szív elhelyezkedése, mérete, üregei, a gyomor és a húgyhólyag telődése, a rekesz és a hasfal épsége, a négy végtag három szegmentuma. Megítélhető a magzatvíz mennyisége, vizsgálható a méhlepény elhelyezkedése, illetve a környező kismedencei szervek. A kromoszóma rendellenességek szempontjából meghatározható a nyaki redő (NT) mérete, az orrcsont jelenléte vagy hiánya, egy - a hasüregben elhelyezkedő - rövid érszakaszon, a Ductus Venosuson (DV) illetve a szív tricuspidális billentyűjén át történő vér áramlása, a szív frekvenciája.
2. trimeszteri ultrahang szűrővizsgálat
Jellemzően a második trimeszterben válik lehetővé a magzat nemének az ultrahangos megállapítása. Ennek oka prózai: ekkorra látszik, ha látszik. Tapasztalatunk szerint ez a fajta vizuális megállapítás jó eséllyel pontos, de előfordult már olyan baba is, aki kivárta, és csak a szülés pillanatában mutatta meg magát. Fontos tudni, hogy igyekszünk alkalmazkodni a család preferenciájához: több olyan családdal találkoztunk, akik meglepetésnek szánták a leendő gyermekük nemét. Ha ez számodra is fontos, akkor minden vizsgálat előtt bártan jelezd a szonográfusainknak, és mi megteszünk mindent, hogy ne szóljuk el magunkat!
A szonográfus szakszavaival:
A vizsgálat célja a magzat aktuális méretének, növekedésének ellenőrzése, a magzat anatómiájának áttekintése, egyes magzati fejlődési rendellenességek felismerése, a magzatvíz mennyiségének, a lepény elhelyezkedésének a megítélése. A vizsgálat hason keresztül történik. Ajánlott ideje a terhesség 19. hét +0 nap - 21. hét +0 nap közötti időpontja. A második trimeszteri ultrahang-szűrővizsgálat során mérhető a koponya vízszintes síkjának rövidebb átmérője (BPD), a fejkerület vagy fejkörfogat (HC), több síkban vizsgálhatóak egyes agyi képletek, az arcon a szemüregek, az orr, a száj, a felső ajakív, mérhető a haskörfogat (AC) és a combcsont hossza (FL). Több síkban vizsgálható a gerinc íve, megtekinthetőek a tüdők, a szív elhelyezkedése, mérete, üregei, kiáramlási pályái, a gyomor és a húgyhólyag telődése, a vesék, a rekesz és a hasfal épsége, a négy végtag háro...
Genetikai szűrések és vérvizsgálatok
Tengernyi döntést kell meghoznia egy párnak, ha kiderül, hogy gyermeket várnak. Ilyen az orvosi vizsgálatok kiválasztása is. Ijesztő nevű szindrómák tucatjait lehet már kiszűrni egy sima vérvétellel - hirdetik a nagynevű magán egészségügyi szolgáltatók. De mi vár rátok, ha a legdrágább teszt azt mondja, hogy baj van? Hamar képbe kell kerülni kismamként, hogy melyik szűrésnek mi az előnye, hátránya. Én is rengeteg cikket elolvastam, fél tucat orvosi centrum kínálatát átböngésztem amikor az első gyermekemet vártam.
A trimeszteri ultrahang vizsgálatok mindegyike genetikai szűrővizsgálat. A genetikai vizsgálat viszont alapesetben nem gének elemzését jelenti - hanem képi, vizuális ellenőrzéssel, mérésekkel történik a potenciális genetikai alapú fejlődési rendellenességek megállapítása. A három trimeszteres ultrahang közül talán mégis az elsőt érdemes kiemelni, mivel már az embrió fejlődés ezen nagyon korai szakaszában is aránylag magas megbízhatósággal szűrhetővé válnak a meghatározó genetikai rendellenességek (pl. Down-kór). Az ultrahangos vizsgálatokat labor alapú tesztekkel tovább lehet pontosítani, specifikálni. Ezek nem kötelezőek, ugyanakkor sokunknak megnyugvást jelent ha ezek a komplexebb tesztek is visszaigazolják, hogy magzatunk várhatóan egészséges, teljes értékű életre számíthat.
A genetikai szűrés ma már szokványos része a prenatális gondozásnak. Ideális választás a nem invazív prenatális tesztek, mint a Prenatal Advance, amelyekhez elegendő egy vérminta az anyától. Ez a vizsgálat potenciális genetikai rendellenességeket tárhat fel, és nagy előnye, hogy már a terhesség 10. hetétől elvégezhető.
A laborvizsgálattal kiegészített genetikai ultrahang vizsgálatok azok számára is kiemelten fontosak, akik családi történetében előfordultak hasonló esetek. Ezek a tesztek nemcsak vizuális, hanem vérminta alapú labor tesztekkel vannak kiegészítve. Ez azt is jelenti, hogy az ultrahang mellett vérvételre is számítani kell, és a teszt eredményét a laborminta feldolgozását követően lehet kézbe venni; ugyanakkor pontosságuk nagyobb, mint a pusztán vizuális alapú diagnózisok.
A laborral kiegészített teszteket az első trimeszteres ultrahang során lehet elvégezni, ám figyelni kell a hetekben kifejezett terhességi korra, hogy túl korán se érkezzünk! Hiszen ez esetben a túl korai minta ugyanúgy nem alkalmas konklúzió levonására, mint a kései.
Az ultrahangvizsgálaton kapott értékek kombinált teszttel történő kockázatbecsléssel kiegészíthetőek, mely növeli annak az esélyét, hogy a három leggyakoribb esetlegesen fennálló kromoszóma rendellenesség (Down syndroma, Edwards syndroma, Patau syndroma) felismerésre kerül. A kombinált teszt által történő kockázatbecsléshez az ultrahangvizsgálaton kívül az anyai vérből vett két lepényi hormon meghatározása, illetve az anyai életkor megadása szükséges. A vérvétel nem kötött étkezéshez, folyadékfogyasztáshoz. A kombinált teszt 95 %-os pontosságú szűrővizsgálat.
Népszerű genetikai tesztek:
- Kombinált teszt (az I. trimeszteres ultrahang vizsgálat és vérvétel együtt a 12-13. heti ultrahang mellett)
- Genesafe teszt, ajánlott a 10-18. hétig
- NIFTY teszt, ajánlott 10-18. hétig
- Trisomy tesztek, ajánlott a 11-19. hétig
Ha egy pár teljesen biztos abban, hogy egy súlyos genetikai betegséggel küzdő babát is megtartana, akkor is rendkívül hasznos, ha megcsináltatják a tesztet és kiderül még az anyaméhben, hogy mi a probléma. Sok esetben ugyanis életmentő vagy az életminőséget jelentősen javító műtétre van szüksége az újszülöttnek.
A genetikai tesztre két hetet mondtak, mire eredményt kapunk. Letelt a két hét és hívtak, hogy úgy tűnik, meg kell ismételni a vérvételt, mert nem volt elég magzati DNS a véremben, hogy minden tesztet lefuttassanak. Kicsit bosszantott a dolog, de mivel előzetesen olvastam, hogy ritkán, de előfordul az ilyesmi, nem aggódtam. Jól voltam, élveztem a tavaszt, fogadtam a gratulációkat, kezdtünk neveken agyalni a férjemmel. Éppen 16 hetes terhes voltam, amikor egy nappal a tervezett barátnős kiruccanás előtt megcsörrent a telefonom és közölte velem egy orvos, hogy valószínűleg nagy baj van a babával, a megismételt vérteszt alapján magas kockázata van az Edwards-kórnak. Az egész olyan hihetetlennek tűnt, csak az orvos komoly hangjából tudtam, hogy ez nem valami rossz vicc, hanem a valóság. Próbáltam koncentrálni és nem pánikolni, ami iszonyú erőfeszítésbe telt. Furcsállottam, hogy a kombinált teszt erre a betegségre is alacsony kockázatot hozott.
Ha látjuk ezeket a jeleket ultrahnagon, akkor azt ajánlják, hogy minél hamarabb menjek be a magzatvízvételre, mert ha beigazolódik a gyanú, akkor meg kell szakítani a terhességet. Ha nem látnak rendellenességre utaló jelet, akkor valószínűbb, hogy fals pozitív a teszt. A Down-szindrómával ellentétben Edwards-szindrómás embereket azért nem ismersz, mert olyan súlyos rendellenességeket okoz a testben, ami az élettel összeegyeztethetetlen.
Amikor letettem a telefont, akkor fogtam fel az egészet teljesen. Éreztem, hogy elfogyott minden erőm, lerogytam a kanapéra és elkezdtem zokogni. Nem tudom, mennyi ideig kergették egymást a fejemben a negatívabbnál negatívabb gondolatok, de végül elcsendesedtem és próbáltam a következő feladatra koncentrálni: hogy közöljem telefonon ezt a borzalmas hírt a férjemmel, aki pár ezer kilométerrel odébb van tőlem. Végül erőt vettem magamon és beszéltünk. Én közben el-elsírtam magam. Ő kb. 5 perc után már a repjegyeket nézte, hogy most azonnal hazajön, hogy mellettem lehessen. Aztán átrágtunk minden infót újra meg újra és lehiggadtunk. Mondtam, hogy ne kapkodjunk, várjuk meg a délutáni ultrahang eredményét, tegyük ettől függővé, hogy ráér-e egy hetet a magzatvízvétel vagy sem.
Méhen kívüli terhesség
A méhen kívüli terhesség a legtöbb leendő kismama emiatt aggódik az első hetekben. Minden kis fájdalomra, hasszúrkálásra és váladékozásra azt hiszik, a méhen kívüli terhesség okozza, pedig ez a jelenség meglehetősen ritka. A méhen kívüli terhesség azért veszélyes, mert ugyanolyan terhességi tünetek jelentkeznek, mint a normál terhesség esetén, csak éppen sokkal erősebb formában!
Méhen kívüli terhesség esetén a terhességi teszt ugyanakkor mutat pozitívat, mint a rendes terhességnél, a tünetek azonban nagyon hamar és igen intenzív formában jelentkeznek! Amennyiben ezek mellé még barnás folyás, barnás vérzés vagy erős vérzés társul, azonnal orvoshoz kell fordulni! Akár pozitív lett a teszt, akár nem, ha úgy gondolod terhes vagy, érdemes legkésőbb a betöltött 5. héten orvoshoz fordulni.
A megtermékenyült petesejtet egy védőburok védi a megtermékenyüléstől számított 4-7 napig, amíg elér a méhbe, amikor megérkezik, ez a védőburok megszűnik, és a petesejt beágyazódik. Ha azonban 4-7 nap alatt sem éri el a méhet, akkor a védőréteg még „út közben” oldódik fel, és a petesejt ott ágyazódik be, ahol éppen van, pl. a petevezetékben.
Ha vérzést észlelsz, függetlenül attól, hogy mennyire erős, élénk, milyen a színes, állaga stb. nem szabad bizonytalankodni és várni, hanem mihamarabb fel kell keresni egy orvost, akár az ügyeletet is! A vizsgálat során kikérdeznek a tünetekről, majd hüvelyi betapintásos vizsgálatot végeznek, méhen kívüli terhesség esetén ugyanis a méh nagyobb és puhább lesz. Ha valóban méhen kívüli terhességed van, két lehetőség van a gyógyításra. A méhen kívüli terhesség esélyét többféle tényező növelheti.