Terhesgondozás és magánszülészet: átfogó útmutató

Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum a várandósság alatti vizsgálatok specialistája.

Az első trimeszter: az alapok lerakása

Az első trimeszter talán a legizgalmasabb harmada a terhességnek - bár bizonyos szempontból a legrövidebb is. Nem mindenki tudja ugyanis, hogy mikor az a bizonyos teszt pozitív lesz, addigra már a várandósság negyedik hetében jár a kismama! A menstruáció kimaradása után egy héttel ajánlott elvégezni a koraterhességi vizsgálatot, amely alkalmas a terhesség megállapítására. Erre akkor is szükség van, ha az otthoni teszt pozitív eredményt mutatott, mert így bizonyosodhatunk meg arról, hogy minden rendben halad.

A szervezet ezekben a hetekben készül fel fiziológiailag is arra, hogy innentől kezdve két életet tápláljon. Fokozatosan átalakul a hormonháztartás, a cukoranyagcsere, a légzés, a vérkeringés és a szívritmus is megváltoznak, és alkalmazkodnak az új élethelyzethez.

Az anyaméhben megtermékenyített egyetlen petesejt a trimeszter végére körülbelül 8-10 centiméteres és 70-80 gramm súlyú magzattá fejlődik, aki már az ultrahangos fotókon is megmutatja kisbaba formáját.

Ezen alkalommal sor kerül a gondozási csomag megkötésére.

A 10. hét körül kerül sor az első trimeszteri laborvizsgálatokra, melynek részei a teljes vérkép, koleszterin- és vizeletvizsgálat, vércukorszint ellenőrzése, vércsoportmeghatározás és fertőző betegségek szűrése történik, valamint a CMV szűrésre is sor kerül.

A 12-16. hétben eljött az ideje az első genetikai ultrahangvizsgálatnak, melynek fő célja a három leggyakoribb kromoszóma-rendellenesség, a Down-, Edwards és Patau szindrómák szűrése.

Megismételjük a vérnyomás és a testsúly mérését, amelyet minden alkalommal elvégzünk, hogy pontosan tudjuk követni az anya testében lezajló változásokat.

Az első ultrahangos vizsgálat során jól látszik az agy- és az arckoponya és az orr formája. Már kialakult a test, látható a gerincvonal, a végtagok és az ujjak is, így jól ellenőrizhető a magzat fejlődése.

Fontos tudnunk, hogy ma már minden esetben javasolt az ultrahangvizsgálatot kombinált-teszt keretén belül csináltatni. Mindkét csomagunk része az úgynevezett Szuperior kombinált teszt, amely a preeklampszia, azaz a terhességi toxémia kockázatát is vizsgálja, mely a legújabb szakmai protokollok szerint minden várandósság esetén javasolt volna.

Ennek eredménye alapján javasoljuk megfontolni a NIPT teszt elvégzését, mellyel 99% feletti megbízhatóságú kockázatbecslést kaphat a magzata kromoszómális egészsége kapcsán.

A terhesség 16. hetében újabb ultrahangvizsgálat, vérnyomás- és testsúlymérés, valamint vizeletvizsgálat vár a kismamára.

A második trimeszter: a nyugodtabb időszak

A második trimeszterrel, túl a kritikus fejlődési szakaszon és általában a rosszulléteken is, a várandóság nyugalmasabb időszakát élhetjük át. Ugyanakkor ezekben a hónapokban is rendkívül fontos vizsgálatokra kerül sor, hiszen a növekvő baba mérete miatt már igen komplex anatómiai ultrahangos szűrésekre van lehetőség.

Ebben az időszakban is számos laborvizsgálat vár ránk, többek között cukorterhelés vizsgálat és toxoplazma szűrés, de ekkor kerülhet sor a Babamozira is, mikor beleshetünk kisbabánk világába.

A szokásos vérnyomás- és testsúlymérés mellett elérkezett az ideje a második genetikai ultrahangos vizsgálatnak. Ez a szűrőteszt tulajdonképpen az anatómiai szűrővizsgálat, mivel a magzat mérete már nagyobb, így a belső szervei is megfelelően vizsgálhatók. A vizsgálat elsődleges célja az ajak és a szájpad hasadék, a nyitott gerinc és a dongaláb szűrése. Ekkor már biztosan megállapítható a magzat neme is.

A szakorvos által ajánlott esetekben ebben a terhességi korban végezhető a magzati szívultrahang is, amelyet gyermekkardiológus végez. Amennyiben a gondozást végző szülész-nőgyógyász indokoltnak tartja, ezekben a hetekben kerülhet sor a magzati szívultrahang vizsgálatra. Ezen vizsgálat nem része az alap terhesgondozási csomagnak, azonban a gondozásban részt vevő kismamáknak soron kívüli alkalmat biztosítunk.

A terhesség 24-25. hetében újabb ultrahangvizsgálat, vérnyomás- és testsúlymérés, valamint vizeletvizsgálat vár a kismamára.

Ennek során a méhnyak hosszát és tágasságát mérik, amely előre jelezheti a koraszülést, így lehetőség nyílik a megfelelő óvintézkedések megtételére.

Ezen alkalom során kerülnek egyeztetésre a 24-25. heti laboreredmények és a cukorterhelés eredménye.

A Babamozival kiegészített terhességi ultrahangvizsgálat felejthetetlen élményt jelent a kismama számára, hisz bepillanthat kisbabája világába, akár 3D szemüveggel.

A harmadik trimeszter: a szülés közeledtével

A harmadik trimeszterrel, a szülés felé közeledve a várandósság egyre nehezebbé válhat, hiszen szaporodnak a teendők, miközben a kismama hasa már jócskán gömbölyödik.

Mivel szülési partnerintézményeink, valamint a többi magán és a legtöbb állami kórház is szereti átvenni a kismamákat a 37. héttől, csomagjaink a 36. hét végével lezárulnak.

A terhesség 30-32. hetében sor kerül a következő ultrahangvizsgálatra. Ellenőrizzük a magzat növekedési ütemét, a lepény működését és a magzatvíz mennyiségét, és kizárható az esetlegesen kialakult vízfejűség is. Ilyenkor vizsgáljuk a magzat fekvését is, mert a babák ilyenkor már gyakorolhatják a szüléshez szükséges pozíció felvételét.

A terhesség 33-34. hétben is elvégezzük a megszokott vizsgálatokat. A már szokásossá vált vérnyomás- és testsúlymérés, valamint laborvizsgálat mellett az utolsó ultrahangvizsgálat következik. Az ultrahangos vizsgálat során ellenőrizzük a magzat mozgását, elhelyezkedését, méreteit. Az esetek döntő többségében a magzat fejjel a medence felé helyezkedik el.

Mivel a várandósság vége felé járunk, és egyre közeledik a szülés ideje, megvizsgáljuk a méhnyak hosszát, tágasságát, állagát. A méhnyak megrövidülése, a méhszáj tágulása és felpuhulása ugyanis a szülés közeledtét jelezheti.

A 36-37. hét végén gondozási csomagunk véget ér.

Szolgáltatások és extra lehetőségek

Terhesgondozás szolgáltatáscsomagunkban, mind az Alap, mind a Prémium csomagokban rendkívül nagy kedvezménnyel biztosítjuk Ön és kisbabája számára az összes kötelező és számos ajánlott vizsgálatot, valamint kiváló extra szolgáltatásokat.

Ha pedig magánellátásban szeretne szülni, partnerünk, a Maternity Klinika várja a kismamákat, akiket szakorvosaink kézből-kézbe adnak, a tökéletes és nyugodt páciens út érdekében.

Mind Alap, mind Prémium csomagosainkat a következő hetekben általános gyermekorvos várja majd, hogy egy orvosi tanácsadás során a pár és az gyermekorvos részletesen elbeszélgethessenek a kisbaba érkezését követő napokról, hetekről. Beszélgetnek majd arról, hogy az első napokban mikre kell figyelni az újszülöttnél, a köldökcsonk ápolásáról, hogy mi a teendő betegség vagy akár kisebb balesetek esetén - és minden olyan kérdést feltehet a leendő Anya és Apa, amit szeretnének átbeszélni.

Az első napok-hetek időszakában az újdonsült Anyukák számára a szoptatás jelentheti az egyik legnagyobb újdonságot, főként az első baba érkezésekor. Laktációs szakemberünk ezért ebben az időszakban 60 perces Szoptatásra felkészítő tanácsadásra várja a kismamákat. E foglalkozás során kollégánkkal átbeszélik majd többek között a szoptatási pózokat, az igény szerinti és időszakos táplálás jellemzőit, az apák szerepét és minden olyan témát, ami az első időszakban felmerülhet.

A szülést követő 6-8. hetében sor kerül egy fontos nőgyógyászati szakorvosi kontroll vizsgálatra. E vizsgálat során citológiai vizsgálat is történik.

Várandósgondozásban részt vevő pácienseinknek bérletet biztosítunk, mellyel általános gyermekorvosainkat 32.000 Ft helyett 25.000 Ft-ért látogathatják gyermekükkel, négy alkalommal.

Speciális genetikai vizsgálatok

A kombinált teszt Fetal Medicine Foundation (FMF) rendszerű kiterjesztett genetikai szűrővizsgálat, melyet a terhesség 11-13. hetében végzünk, ultrahangvizsgálat és vérvizsgálat kombinációjával.

Az iGen NIPT szűrésekkel Ön a lehető legnagyobb biztonságban tudhatja születendő gyermekének egészségét. Bármely NIPT tesztünket is választja, a 99% feletti megbízhatóságon kívül komplex szolgáltatásra számíthat, sosem “csak” egy anyai vérteszt elvégzésére. Klinikai genetikusok, saját citogenetikai laborháttér és a legkiválóbb magzati diagnosztikus orvosok várják intézményünkben.

Legújabb és legmodernebb NIPT tesztünk, a Trisomy Teszt COMPLETE a baba teljes genetikai állományát vizsgálja.

Az iGen NIPT kiegészítő szülői hordozóságszűrések örökíthető betegségek szűrésére bármely NIPT teszthez kérhető. Szülői szűrések 13. betöltött terhességi hétig végezhetők, eredmény 12-15 munkanap.

Az iGen GENESAFE de Novo gén-szintű, újonnan kialakuló eltérések szűrésére alkalmas, 44 monogénes betegség prenatális szűrését kínálja.

A rendelő épülete a Géndiagnosztika épülete mellett, az Istenhegyi út 31-ben található! Felhívjuk kedves pácienseink figyelmét, hogy szakembereink a hét minden hétköznapján, nyitva tartási időben tudnak válaszolni kérdéseikre.

tags: #her #clinic #lehet #kismamanak