Nurofen rágótabletta és túladagolás: Fontos tudnivalók

A Nurofen egy széles körben használt fájdalomcsillapító és lázcsillapító, amely ibuprofén hatóanyagot tartalmaz. Különösen népszerű a gyermekgyógyászatban, de mint minden gyógyszer, ennek is van ajánlott adagolása, melynek túllépése túladagoláshoz vezethet. Fontos, hogy tisztában legyünk a Nurofen megfelelő alkalmazásával, a túladagolás tüneteivel és a teendőkkel.

Mi az a túladagolás?

Túladagolás akkor fordul elő, amikor valaki véletlenül vagy szándékosan többet vesz be, mint az ajánlott mennyiségű gyógyszer. A Nurofen esetében ez különösen fontos, mivel a túlzott bevitel komoly egészségügyi problémákat okozhat, különösen gyermekeknél.

Honnan tudom, hogy mekkora adag Nurofent adjak a gyermekemnek?

A Nurofen Gyermekeknek ajánlott adagja a gyermek súlyától és korától függően változik. A Nurofen Gyermekeknek különböző erősségben és összetételben áll rendelkezésre a különböző korcsoportok számára. Az adagokat szükség szerint, 6-8 óránként lehet beadni, legfeljebb 3 adagban 24 óra alatt.

Fontos: Ne adja a Nurofen Gyermekeknek gyógyszert 3 hónaposnál fiatalabb csecsemőknek! Nem szabad a Nurofen felnőttportfólió más termékét (tablettát, kapszulát) adni 12 év alatti gyermekeknek.

A Nurofen Junior narancsízű 100 mg lágy rágókapszula legalább 20 kg (7 éves) - 40 kg (12 éves) testsúlyú gyermekek esetében ajánlott láz csökkentésére, valamint megfázás és influenza tüneti kezelésére. Enyhe és közepesen erős fájdalom enyhítésére olyan esetekben, mint például torokfájás, fogfájás, fülfájás, fejfájás, kisebb fájdalmak és ficamok.

A készítményt alaposan meg kell rágni lenyelés előtt. Víz nem szükséges a készítmény bevételéhez.

Nurofen Junior narancsízű 100 mg lágy rágókapszula adagolási útmutató

Az adagokat körülbelül 6‑8 óránként kell beadni szükség szerint (az egyes adagok bevétele között legalább 6 órának el kell telnie). Amennyiben ezt a gyógyszert 3 napnál tovább kell alkalmazni, vagy ha a tünetek rosszabbodnak, orvossal kell konzultálni.

Hogyan előzhetem meg a Nurofen gyermekeknek szóló termékek túladagolását?

A túladagolás megelőzésének legjobb módja, ha mindig követi az utasításokat, mielőtt gyógyszert ad gyermekének. Mindig olvassa el a betegtájékoztatót! Csak utasítás szerint használja! A helytelen használat káros lehet.

• Az üvegen vagy a csomagoláson feltüntetett adagot mindig a gyermek súlyának megfelelően adja be!
• Soha ne adjon többet az ajánlott számú dózisnál (legfeljebb 3 adag 24 óra alatt)!
• A Nurofen Gyermekeknek gyógyszert mindig a gyermekektől elzárva tartsa!
• Hagyja a Nurofen Gyermekeknek gyógyszert gyermekbiztos csomagolásában!
• Segíthet, ha naplót vezet arról, hogy mikor adja be az egyes adagokat, különösen akkor, ha jelenleg több típusú gyógyszert ad gyermekének.

Mi a teendő, ha arra gyanakszik, hogy gyermeke túladagolta magát?

Ha az ajánlott adagnál több Nurofen lágy rágókapszulát adott be, vagy ha egy gyermek véletlenül nyelte le a gyógyszert, minden esetben menjen orvoshoz vagy a legközelebbi kórházba, hogy tájékoztatást kapjon a kockázatról és a teendőkről. Azonnal hívja a 104-es segélyszámot!

Készüljön fel a következő kérdések megválaszolására a gyermekével és a bevett gyógyszerrel kapcsolatban:

• az Ön neve, telefonszáma és címe,
• a gyermek kora, súlya és jelenlegi gyógyszerei,
• a lenyelt gyógyszer neve és mennyisége, segít, ha Önnél van az üveg, amikor telefonál,
• mennyi ideje történt a mérgezés,
• a gyermek jelenlegi egészségi állapota.

Gondosan kövesse a segítő utasításait!

Milyen tünetei vannak a Nurofen túladagolásnak?

A túl sok Nurofen tüneteket okozhat, mint például:

• gyomorpanaszok,
• hányinger, hányás (ami lehet véres), gyomorfájdalom vagy ritkábban hasmenés,
• légzési problémák,
• álmosság,
• csökkent vizeletmennyiség,
• fülcsengés, fejfájás,
• zavartság, szemremegés, izgatottság, dezorientáció (tájékozódási zavar), kóma,
• metabolikus acidózis (anyagcsere eredetű savasodás),
• megnövekedett protrombinidő/INR,
• akut veseelégtelenség, májkárosodás,
• asztmásoknál az asztma súlyosbodása,
• mellkasi fájdalom, szívdobogásérzés, eszméletvesztés,
• görcsroham (főleg gyermekeknél),
• gyengeség és szédülés,
• véres vizeletet, alacsony káliumszintet a vérben,
• a test hidegnek érzését.

Ez nem a túladagolás által okozott összes tünet teljes listája.

Ellenjavallatok és különleges figyelmeztetések

Ellenjavallatok

• A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
• Olyan betegek esetében, akiknél acetilszalicilsav vagy más nem-szteroid gyulladásgátló (NSAID-ok) alkalmazásával összefüggésben, a kórelőzményben túlérzékenységi reakció (pl. asthma, rhinitis, angioedema vagy urticaria) szerepel.
• Jelenleg is fennálló vagy a kórelőzményében szereplő kiújuló peptikus fekély/vérzés (bizonyíthatóan két vagy több alkalommal jelentkező fekély vagy vérzés).
• Korábbi NSAID-kezelés kapcsán fellépő gastrointestinalis vérzés vagy perforatio az anamnézisben.
• Súlyos szívelégtelenségben (NYHA Class IV), súlyos veseelégtelenségben vagy súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek esetén.
• A terhesség utolsó trimeszterében.
• A készítmény szójalecitint tartalmaz. Ne alkalmazza a készítményt, amennyiben földimogyoró vagy a szója allergiája van.
• Cerebrovascularis- vagy egyéb aktív vérzés.
• Tisztázatlan vérképzési zavarok esetén.
• Súlyos dehidratáció (hányás, hasmenés vagy nem megfelelő folyadékbevitel következtében kialakuló) esetén.

Különleges figyelmeztetések és óvintézkedések

A mellékhatások minimalizálhatók oly módon, hogy a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig. Az idősek esetében megnövekedett az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban kialakuló mellékhatások gyakorisága, különösen a gastrointestinalis vérzés és perforatio, amely végzetes is lehet.

A Nurofen Junior narancsízű 100 mg lágy rágókapszula elfedheti a fertőzés tüneteit, ami miatt késhet a megfelelő kezelés megkezdése és ezáltal kedvezőtlenebb lehet a fertőzés kimenetele. Ezt bakteriális, területen szerzett tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében észlelték.

• Légzőrendszer: A bronchospasmus súlyosbodhat olyan betegeknél, akik asthma bronchiale-ban vagy allergiás megbetegedésben szenvednek.
• Egyéb NSAID-ok: A készítmény együttes alkalmazása kerülendő egyéb NSAID-okkal, beleértve a szelektív ciklooxigenáz‑2 gátlókat is.
• SLE és kevert kötőszöveti betegségek: Szisztémás lupus erythematosus és kevert kötőszöveti betegség esetén az asepticus meningitis kockázata megnövekszik.
• Vese: Vesekárosodás esetén, mert a veseműködés tovább romolhat. Dehidratált gyermekek esetében fennáll a vesekárosodás kockázata.
• Máj: Májműködési zavar esetén elővigyázatosság szükséges.
• Allergiás tünetek: Óvatosság szükséges azon betegek esetében, akiknél korábban fordult már elő allergiás reakció egyéb anyagokkal szemben.
• Cardiovascularis és cerebrovascularis hatások: Fokozott óvatosság szükséges a kezelés elkezdése előtt azoknál a betegeknél, akiknek az anamnézisében hypertonia és/vagy szívelégtelenség szerepel.
• Fogamzóképesség károsodása: Néhány bizonyíték szerint azon gyógyszerek, melyek gátolják a ciklooxigenáz/prosztaglandin szintézist, az ovulációra gyakorolt hatás révén a női termékenység károsodását okozhatják.
• Gastrointestinalis hatások: NSAID-ok csak kellő óvatossággal alkalmazhatóak azoknál a betegeknél, akiknek az anamnézisében gastrointestinalis betegség szerepel (colitis ulcerosa, Crohn-betegség).
• Súlyos bőrreakciók: Ritkán súlyos (esetenként halálhoz vezető) bőrreakciókról számoltak be, például exfoliatív dermatitisről, Stevens-Johnson-szindrómáról és toxikus epidermalis necrolysisről.
• Vérlemezke funkció gátló hatások: A NSAID-ok befolyásolhatják a vérlemezke funkciót, ezért a készítmény fokozott óvatossággal alkalmazható idiopátiás trombocitopéniás purpura-ban (ITP) és vérzékenységben szenvedő betegek esetében.

Hosszan tartó alkalmazás esetén a máj- és vesefunkció, valamint a vérkép rendszeres ellenőrzése szükséges. A fejfájás csillapítására alkalmazott fájdalomcsillapítók bármely típusának hosszan tartó alkalmazása súlyosbíthatja a fejfájást.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az ibuprofén egyidejű alkalmazása kerülendő az alábbi gyógyszerekkel:

• Egyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2-inhibitorok: Kettő vagy több eltérő hatóanyagú nem-szteroid gyulladásgátló egyidejű alkalmazása kerülendő, mert ez fokozhatja a nemkívánatos hatások kialakulásának kockázatát.
• Acetilszalicilsav: Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem ajánlott a mellékhatások esetleges fokozódása miatt.

Az ibuprofén együttadása fokozott óvatosságot igényel:

• Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, mint pl. a warfarin hatását.
• Vérnyomáscsökkentők (ACE gátlók, béta-receptor blokkolók és angiotenzin-II antagonisták) és diuretikumok: Az NSAID-ok csökkenthetik ezen gyógyszerkészítmények hatását. A diuretikumok fokozhatják az NSAID-ok nefrotoxicitását.
• Kortikoszteroidok: Fokozódik a gastrointestinalis fekély vagy vérzés kockázata.
• Thrombocyta aggregáció gátló szerek és szelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SSRI): Fokozódik a gastrointestinalis vérzés kockázata.
• Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t és megnövelhetik a plazma glikozid szintjét.
• Lítium: Az NSAID-ok csökkenthetik a lítium renalis clearance-ét, ami emelkedett szérum lítiumszintet és toxicitást eredményezhet.

tags: #nurofen #ragotabletta #laz