Amikor egy pár gyermeket vár, leginkább az foglalkoztatja, egészséges lesz-e a kis jövevény. Különösen nagy az aggodalom, ha a családban előfordult már genetikai betegség vagy korábban beteg gyermek született. A magzatdiagnosztikai központok a leghatékonyabb terhességi szűrővizsgálati módszereket biztosítják a várandós kismamák számára, családcentrikus szellemben, kulturált, igényes környezetben, legkorszerűbb eszközparkkal és nagy tapasztalattal rendelkező szakemberekkel.
Labor diagnosztika és genetikai szűrések
Örömmel jelentjük be, hogy rendelőnk a Whitelab mintavételi pontja lett. Modern és diszkrét környezetben várjuk a pácienseket, ahol az anyai vérből végzett magzati kromoszóma vizsgálat mellett általános laborszolgáltatások is elérhetőek. A non-invazív prenatális genetikai vérvétel során lehetőség nyílik a Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór, nemi kromoszómák rendellenességei és egyéb ritka autoszomális rendellenességek kimutatására.
Fontos tudnivalók a vérvételről
A vérvételi időpont előjegyzés alapján kerül kiadásra, időpont egyeztetés hétfőtől péntekig 8.00-17.00 között lehetséges. A vérvételt megelőző nap bőségesen fogyasszon folyadékot. A mintavétel előtt fél órával szintén igyon szénsavmentes vizet, hiszen a kiszáradt, szomjazó szervezetben a vér besűrűsödik, ami nehezíti a vérvételt.
Vérvizsgálatok terhesség esetén | Minden, amit tudnod kell
Ultrahang diagnosztika és babamozi
A központokban az orvostudomány klasszikus és új eredményeit felhasználva foglalkoznak az emberi egészséggel a magzati kortól egészen a felnőttkorig. A szolgáltatások között kiemelt szerepet kapnak a genetikai ultrahang vizsgálatok:
- I. Trimeszteri ultrahang vizsgálat (12 hetes ultrahang)
- II. Trimeszteri ultrahang vizsgálat (20 hetes ultrahang)
- Babamozi 4D: egy élmény és életre szóló emlék, mely során a szülők először pillanthatják meg a születendő gyermeket valósághű felvételeken.
| Vizsgálat típusa | Célja |
|---|---|
| Genetikai ultrahang | Fejlődési rendellenességek kiszűrése |
| NIPT vérvétel | Kromoszóma rendellenességek kockázatelemzése |
| 4D Babamozi | Érzelmi kötődés erősítése, látványos felvételek |
Miért érdemes szakértőinket választani?
Nőgyógyászati központunk szakorvosai nagy szakmai tapasztalattal büszkélkedhetnek és teljes körű járóbeteg ellátást biztosítanak. Tapintatos, empatikus szülészet-nőgyógyászati ellátást nyújtunk jól felszerelt rendelőben. Számunkra az anyai és magzati egészség nemcsak egy hivatás, hanem életcél. Nálunk a legmagasabb szintű ellátást fogja kapni, hiszen kiválóan felszerelt rendelőink minden igényt kielégítenek.
A Down-szindróma (21-es triszómia) olyan kromoszóma rendellenesség, melyet a 21-es kromoszóma többlete okoz. Mivel ez a rendellenesség általában nem öröklött, a magzat családi előzmény nélkül is hordozhatja ezt a kromoszóma hibát. A szűrés éppen ezért minden várandós számára kiemelt jelentőséggel bír, hogy a lehető legnagyobb biztonságban tudhassák gyermekük fejlődését.