Az újszülött érkezése a családba csodálatos, ugyanakkor izgalmas esemény. A friss édesanyák rengeteg új információval, orvosi tanáccsal és feladattal találják szemben magukat az első hetekben. A szoptatás kialakítása, a köldökcsonk ápolása és a pelenkázások mellett az egyik legfontosabb rutinfeladat a patikában kiváltott, apró ampullák pontos beadása. Bár generációk óta bevett gyakorlatról van szó, sok szülőben felmerül a kérdés, hogy miért van szükség erre a rutinra, és mi történik a pici szervezetében a hatóanyag bevételét követően.
A csecsemők biológiai védekezőrendszere és vitaminraktárai eltérnek a felnőttekétől. Ami számunkra egy átlagos, vegyes étrenddel könnyedén fedezhető mikrotápanyag, az egy újszülött számára szó szerint életmentő külső segítség lehet az első hónapokban. Ebben az útmutatóban minden orvosi szakkifejezést lefordítunk a mindennapok nyelvére, hogy magabiztosan tudd támogatni a kisbabád egészséges fejlődését.
Mi az a Konakion és mire használják?
A Konakion injekció egy fitomenadion nevű hatóanyagot tartalmaz, ami a K1-vitamin egy szintetikus formája. A K-vitamin a véralvadásban játszik fontos szerepet. A Konakion injekciót olyan vérzések megelőzésére és kezelésére használják, amelyek K-vitamin-hiány, bizonyos véralvadási faktorok alacsony szintje vagy véralvadásgátló gyógyszerek (antikoagulánsok) hatására alakultak ki. Gyermekek esetében, 1 éves kor felett, bizonyos betegségek (pl. krónikus hasmenés, cisztikus fibrózis, epevezeték-elzáródás, májgyulladás, hasgörcs) által előidézett K-vitamin felszívódási zavar és bizonyos májbetegségek kezelésére, valamint rosszul táplált gyermekek széles spektrumú antibiotikum kezelése mellett alkalmazzák.
A Konakion injekciót olyan vérzések megelőzésére és kezelésére használják, amelyek K-vitamin-hiány miatt, vagy újszülöttek és csecsemők esetében a véralvadási rendszer fejletlensége miatt alakultak ki. Ez utóbbi betegséget újszülöttkori vérzékenységnek is nevezik.
Mikor nem szabad alkalmazni a Konakion-t?
Ne alkalmazza a Konakion-t, ha gyermeke allergiás (túlérzékeny) a fitomenadionra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
A Konakion fokozott elővigyázatossággal alkalmazható, ha súlyos májkárosodásban szenved. A Konakion alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha gyermekének más betegsége, allergiája, bőrirritációja vagy bőrkiütése van.
Felhasználáskor az oldatnak tisztának kell lennie. Nem megfelelő tárolás esetén az oldat megzavarosodhat, és a fázisok szétválhatnak. Az ilyen oldatot nem szabad használni.
Egyéb gyógyszerek és a Konakion
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Ez nagyon fontos, mert több, együtt szedett gyógyszer esetén a szerek erősíthetik vagy gyengíthetik egymás hatását.
Különösen fontos, hogy megemlítse, ha véralvadásgátló gyógyszert szedett vagy még mindig szed, ugyanis a kezelőorvos előírhatja Önnek a véralvadásgátló gyógyszer szedésének abbahagyását, vagy az adagjának csökkentését.
Különösen fontos, hogy megemlítse, ha gyermeke véralvadásgátló gyógyszert kap.
Terhesség és szoptatás
Feltétlenül említse meg kezelőorvosának, ha terhes, ha azt gondolja, hogy terhes, vagy terhes szeretne lenni. Orvosa meg fogja beszélni Önnel, hogy kaphatja-e a Konakion-t.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre: Ilyen hatás nem ismert.
Hogyan kell alkalmazni a Konakion-t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
A kezelőorvos állapítja meg az Ön számára szükséges adagot. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A Konakion injekció adható injekció formájában vénán keresztül (intravénásan) és szájon át.
A beadás módja attól függ, hogy a gyógyszert mire alkalmazzák, és a gyermeke koraszülött volt-e.
Adagolás
Megelőzésre
A készítmény ajánlott adagja K-vitamin-hiány okozta vérzésre:
- Időre vagy közel időre (36. terhességi héten vagy az után) született, egészséges újszülöttek: Ezek a csecsemők vagy:
- egyszeri injekciót (1 mg) kapnak születéskor vagy azt követően rövid időn belül, vagy
- az első adagot (2 mg) szájon át (orálisan) kapják születéskor vagy azt követően rövid időn belül, majd 4-7 nap múlva egy második, 2 mg-os (1 ampulla), majd 1 hónapos korban egy harmadik, 2 mg-os adagot kapnak. A kizárólag tápszerrel táplált csecsemőknél a harmadik orális adag kihagyható. A gyógyszer második adagját és a további adagokat már valószínűleg Önnek kell beadnia gyermekének.
- Koraszülöttek (36. terhességi hét előtt) vagy vérzés szempontjából különösen veszélyeztetett, időre született újszülöttek: Ezek az újszülöttek a Konakion-t injekcióként kapják születéskor vagy azt követően rövid időn belül. Amennyiben a vérzés kockázata még mindig fennáll, gyermeke később további injekciókat is kaphat.
A szükséges adagokat a kezelőorvos vagy a szakszemélyzet fogja megállapítani.
További adagok
Azoknak a csecsemőknek, akik a K-vitamint szájon át kapják, illetve akiket szoptatnak (nem kapnak tápszert), több adag K-vitaminra lehet szükségük, szájon át adva.
Azoknak a tápszerrel táplált csecsemőknek, akik már megkaptak két adag K-vitamint szájon át, nem feltétlenül van szükségük további K-vitamin adagokra. Ennek oka, hogy a tápszer tartalmaz K-vitamint.
Kezelésre
A készítmény ajánlott adagja K-vitamin-hiány okozta vérzésre:
A kezdő adag 1 mg Konakion injekció az érbe beadva (intravénás injekció). További Konakion adagok beadása is szükséges lehet a gyermeke egészségi allapotától és vérvizsgálati eredményeitől függően. Az injekciót az Ön gyermekének kizárólag a kezelőorvos adhatja be.
A következő leírás megmutatja, hogy a dobozban található szájfecskendővel hogyan adhatja be gyermekének a szükséges mennyiségű oldatot. Ha bizonytalan a helyes alkalmazást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ne változtasson a kezelőorvos által javasolt adagoláson!
Ha az előírtnál több Konakion-t alkalmazott
Amennyiben gyermekének túl sok gyógyszert adott be, vagy ha valaki más véletlenül bevette a gyógyszert, azonnal forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, illetve keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.
Felléphet sárgaság (a bőr vagy a szemfehérje sárgás elszíneződése), hasfájás, székrekedés, lágy széklet, rossz közérzet, nyugtalanság, bőrkiütés és májműködési zavar (vérvizsgálattal kimutatható).
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Lehetséges, hogy mellékhatások lépnek fel a gyógyszer alkalmazása során még akkor is, ha a kezelőorvos által javasolt módon adagolja.
A legtöbb csecsemő esetében nem jelentkeznek mellékhatások.
Ritkán allergiás reakciókat jelentettek a Konakion intravénás (érbe történő) beadása után.
Ennek jelei lehetnek:
- gyermeke torkának, arcának, ajkainak és szájának duzzanata. Ez légzési vagy nyelési nehézséget okozhat.
- gyermeke kezeinek, lábainak és bokáinak hirtelen duzzanata.
Ha gyermekének allergiás reakciója van, azonnal tájékoztassa kezelőorvosát!
Az injekció beadásának helyén fellépő bőrreakciók
Az injekció beadási helyén irritáció léphet fel, ez azonban nem valószínű az injekció kis mennyisége miatt. Ritkán azonban súlyos reakciók is jelentkezhetnek, mint például gyulladás (ennek jelei lehetnek a bőr kipirosodása, duzzanata, fájdalma), a bőr sorvadása (atrófia) vagy elhalása (nekrózis). Ilyen esetekben sebhely is maradhat a beadás helyén.
Nagyon ritkán (10 000 betegből kevesebb mint 1-nél fordulnak elő) túlérzékenységi reakció léphet fel a Konakion intravénás adása után.
Nagyon ritkán (10 000 betegből kevesebb mint 1-nél fordulnak elő) vénairritáció vagy fertőzés léphet fel az injekció helyén.
Mellékhatások bejelentése
Ha az Ön gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Hogyan kell a Konakion-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. Az üvegampullák a fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandók. Az oldat nem fagyasztható.
Csak tiszta oldat használható fel. A nem megfelelő tárolás zavaros vagy szétvált fázisú oldatot eredményezhet. Ilyen esetben az ampulla tartalmát nem szabad felhasználni.
A dobozon feltüntetett lejárati idő {Felhasználható:} után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Konakion?
A készítmény hatóanyaga: fitomenadion.
Egy Konakion ampulla (1 ml) 10,0 mg fitomenadiont (K1-vitamin) tartalmaz, kevert micellás steril oldatban.
Egyéb összetevő(k): glikokolsav, nátrium-hidroxid, lecitin, sósav, injekcióhoz való víz, nitrogén.
Milyen a Konakion készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Tiszta vagy enyhén opálos, sárgás színű, részecskéktől mentes, steril oldat, dupla piros kódgyűrűvel és szürke törőponttal ellátott barna üvegampullába töltve.
K2 vitamin - mítosz és valóság
