A magzati fejlődési rendellenességek szűrése és a kapcsolódó egészségügyi diagnosztika kulcsfontosságú a várandósság során. A korszerű orvosi központokban nagy felbontóképességű, 5 dimenziós képalkotásra is alkalmas ultrahangkészülékek, tapasztalt orvosok és jól felkészült biológusok segítik a várandósokat.
A magzati rendellenesség-szűrés nemcsak a magzat öröklődő betegségeire terjed ki: a számbeli és egyéb kromoszóma-rendellenességek mellett magában foglalja az egyéb, méhen belül kialakult fejlődési rendellenességek szűrését is.
Magzati szűrővizsgálatok típusai
A várandós kismama életkorának és kockázatának megfelelően többféle szűrési lehetőség közül választhat. A fejlődési rendellenességeknek két nagy csoportját különböztetjük meg: az egyikbe a genetikai okokra visszavezethető rendellenességek, a másikba a szerzett ártalmak tartoznak.
- Kombinált teszt: A várandósság 11-13. hetében végzett vizsgálat, amely ultrahangvizsgálat és vérvizsgálat kombinációjából áll. Ezzel a három gyakori kromoszóma-rendellenességgel (Down, Edwards, Patau) érintett terhességek 93-95%-a felismerhető.
- NIPT szűrések (Non-Invazív Prenatális Tesztek): Az anyai vérből történő DNS-elemzésen alapuló vizsgálatok, amelyek 99% feletti pontossággal szűrik a leggyakoribb triszómiákat.
- Magzati szívultrahang (echokardiográfia): Kifejezetten a szívfejlődési rendellenességek kiszűrésére alkalmas vizsgálat, amely a 19. és 21. hét között javasolt.
- GeneSafe-teszt: Ez az első nem invazív vizsgálat, amely a monogénes eredetű, súlyos genetikai rendellenességek szűrésére alkalmas.
Az ACOG magyarázata: Prenatális genetikai tesztelés
Fontos tudnivalók a vizsgálatokról
A magzati kromoszóma-rendellenességek szűrését fontos elkülöníteni a magzati kromoszómavizsgálatoktól. Amíg az előbbi teljesen kockázatmentes (anyai vérvétel vagy ultrahang), addig a méhlepényből vagy magzatvízből történő mintavételnek (invazív diagnosztika) 0,5-1%-os vetélési kockázata van. A nagy pontosságú szűrőtesztek elterjedése óta az invazív vizsgálatokat elsősorban akkor végezzük, ha a biokémiai vagy genetikai tesztek eredménye alapján a magzat valamelyik súlyos fejlődési rendellenességben érintett lehet.
Az ultrahang szerepe
Minden leendő szülőnek hihetetlen élményt ad a babamozi, ahol a négydimenziós ultrahangvizsgálatok segítségével betekintést nyerhetnek születendő kisbabájuk mozgásaiba és arckifejezéseibe. A szülést követő 6-8 hétben végzett csípő-, hasi és koponya ultrahang vizsgálat pedig olyan születési és fejlődési problémákra deríthet fényt, amelyek korai felismerése elengedhetetlen a baba egészséges fejlődése érdekében.
Adózási és családtámogatási tudnivalók
A gyermeket nevelő magánszemélyek adó-visszatérítési folyamata kapcsán fontos kiemelni, hogy a jogosultaknak célszerű a bevallási tervezetet ellenőrizni, és az év közben már igénybe vett adóalap-kedvezmények felosztását szükség esetén módosítani. A 2021. évről szóló személyijövedelemadó-bevallás kiegészült egy 21SZJA-D lappal, amely az adó-visszatérítés levezetésére és az előlegként kiutalt összeggel való elszámolásra szolgál.
| Érintett kategória | Tudnivaló |
|---|---|
| Jogosultság | Az adó-visszatérítés annak jár, aki 2021-ben bármely napon jogosult volt családi kedvezményre. |
| Max. összeg | A visszatérítés felső határa szülőnként értelmezendő, maximum 809 000 Ft. |
| Automatizmus | Aki családi pótlékot kapott, annak az adóhatóság automatikusan utalta a kedvezmény előlegét. |
Az adó-visszatérítés kapcsán lényeges, hogy ez a támogatás a már befizetett személyi jövedelemadót érinti, nem segély vagy kölcsön. Amennyiben a szülők év közben nem érvényesítették a családi kedvezményt, azt az éves adóbevallásban még megtehetik, közös megosztással is.
tags: #visszaigenyles #magzati #korra