A Nurofen narancsízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek egy ibuprofén hatóanyagot tartalmazó, kifejezetten gyermekeknek szánt, cukormentes készítmény, amely narancs ízű, csaknem fehér szuszpenzió formájában kapható. A Nurofen eperízű változata is elérhető.
Az ibuprofén a nem-szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába tartozik, amelyek a szervezetnek a fájdalomra, gyulladásra és lázra adott kémiai válaszát tudják befolyásolni.
Terápiás javallatok
A Nurofen szuszpenzió alkalmas a fertőző betegségek és a védőoltások következtében kialakuló láz gyors és hatékony csökkentésére. Enyhe és mérsékelt fájdalom gyors és hatékony csillapítására is alkalmazható olyan esetekben, mint meghűléses és influenzaszerű tünetek, torokfájás, fogzási fájdalom, fog-, fül-, fejfájás, zúzódások és rándulások.
Adagolás és alkalmazás
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. A szuszpenziót minden adagolás előtt jól fel kell rázni. Az adagolás megkönnyítésére a csomagolásban található adagoló fecskendő használható. A készítmény alkalmazása előtt a lázat fizikális módon (pl. hűtőfürdő) kell megpróbálni csökkenteni. A legkisebb hatásos dózist kell alkalmazni a tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig. Az ajánlott adagoknál többet bevenni nem szabad!
Adagolási útmutató
Ha az orvos másképpen nem rendeli, a készítmény ajánlott adagja: láz és fájdalom csillapítására a napi adag 20-30 mg ibuprofén / testtömegkilogramm egyenlő részekre elosztva, 6-8 órás adagolás intervallummal. A maximális napi adagként megjelölt mennyiségnél többet bevenni nem szabad. A készítmény csak rövid ideig alkalmazható. Amennyiben 3-5 hónapos csecsemőknél a tünetek rosszabbodnak, vagy legkésőbb 24 óra alatt nem szűnnek meg, orvoshoz kell fordulni. Amennyiben 6 hónapos kor feletti gyermekeknél ezt a gyógyszert 3 napnál tovább kell alkalmazni, vagy ha a tünetek rosszabbodnak, orvossal kell konzultálni.
Védőoltások következtében fellépő lázas állapotokban: 2,5 ml (50 mg) szuszpenzió, mely szükség esetén 6 óra múlva megismételhető. 24 óra alatt maximum 5 ml (100 mg) szuszpenzió adható!
| Kor | Testsúly (kg) | Ajánlott dózis 24 órán belül |
|---|---|---|
| 3-6 hónapos csecsemőknek | 5 ttkg felett (5-7,6 kg) | 2,5 ml legfeljebb 2-szer (2-szer 50 mg) |
| 6-12 hónapos csecsemőknek | 7,7-9 kg | 2,5 ml legfeljebb 3-4-szer (3-4-szer 50 mg) |
| 1-3 éves gyermekeknek | 10-16 kg | 5 ml legfeljebb 3-szor (3-szor 100 mg) |
| 4-6 éves gyermekeknek | 17-20 kg | 7,5 ml legfeljebb 3-szor (3-szor 150 mg) |
| 7-9 éves gyermekeknek | 21-30 kg | 10 ml legfeljebb 3-szor (3-szor 200 mg) |
| 10-12 éves gyermekeknek | 31-40 kg | 15 ml legfeljebb 3-szor (3-szor 300 mg) |
3 hónaposnál fiatalabb csecsemők számára nem javallt, kivéve kifejezett orvosi utasítás esetén. 5 kg alatti csecsemőknek nem javasolt.
Az adagoló fecskendő használata
- Nyomja a fecskendőt határozottan az üvegnyakon található nyílásba.
- Rázza fel jól az üveg tartalmát.
- Az adagoló fecskendő megtöltéséhez fordítsa fejjel lefelé az üveget, majd húzza finoman vissza a fecskendő dugattyúját, amíg a fecskendő meg nem telik a bejelölt mércéig.
- Fordítsa vissza az üveget, majd vegye ki az üvegből az adagoló fecskendőt.
- A fecskendő végét a gyermek szájába helyezve nyomja lassan vissza a fecskendő dugattyúját.
Használat után helyezze vissza a kupakot. Mossa el a fecskendőt meleg vízben, majd hagyja megszáradni. Gyermekek elől elzárva tárolja.
Ellenjavallatok és figyelmeztetések
Mikor ne alkalmazza a Nurofen szuszpenziót?
- Ha allergiás az ibuprofénre vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére.
- Ha a gyermeknél acetilszalicilsav, ibuprofén tartalmú vagy más nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek szedésekor légzészavart, asztmát, orrfolyást, az arc- és/vagy a kezek duzzanatát vagy csalánütést észlelt.
- Gyógyult vagy jelenleg is fennálló fekélybetegség vagy más súlyos emésztőszervi betegség esetén (bizonyíthatóan két vagy több alkalommal jelentkező fekély vagy vérzés).
- Ha a gyermeknél valaha előfordult emésztőrendszeri vérzés vagy perforáció (átlyukadás) a nem-szteroid gyulladáscsökkentők korábbi használata során.
- Súlyos máj- és veseelégtelenség, illetve súlyos szívelégtelenség esetén.
- Terhesség utolsó trimesztere ideje alatt nem szedhető.
Különleges figyelmeztetések és óvintézkedések
Adása fokozott óvatosságot igényel súlyos máj-, vese- és cardialis megbetegedés, továbbá súlyos hypertonia, az anamnézisben szereplő gastrointestinalis betegség, asthma, antikoaguláns kezelés, a haemostasis zavarai esetén. Fennálló szisztémás lupus erythematosus (SLE) és más autoimmun betegségekben csak az előny/kockázat gondos mérlegelése alapján rendelhető - az asepticus meningitis megnövekedett kockázata miatt.
Mivel egészséges emberekben is kissé megnyújthatja a vérzési időt (a normális határokon belül), óvatosan kell adagolni a haemostasis defektusaiban és antikoaguláns terápia alkalmazása mellett. Látási vagy hallási zavarok, gastrointestinalis vérzés, ill. hiperszenzitív reakcióra utaló tünetek észlelésekor a kezelést azonnal meg kell szakítani. Más gyulladáscsökkentőkhöz hasonlóan a Nurofen is elfedheti a gyulladás szokásos jeleit.
Nurofen
Cardiovascularis és cerebrovascularis hatások
A Nurofen szuszpenzióhoz hasonló készítmények alkalmazása során kis mértékben fokozódhat a szívinfarktus ("miokardiális infarktus") vagy sztrók ("agyi érkatasztrófa") kialakulásának kockázata, különösen nagyobb adagok hosszabb ideig történő alkalmazása esetén. Ne lépje túl a javasolt adagot és a 3 napos kezelési időtartamot. Amennyiben gyermekének szívproblémái vannak, vagy előzőleg volt sztrókja, illetve úgy gondolja, hogy ezen állapotok kialakulásának kockázata az Ön gyermekének esetében fennáll (például ha magas a vérnyomása, cukorbeteg, magas a koleszterinszintje), a kezelést beszélje meg orvosával vagy gyógyszerészével.
Gastrointestinalis hatások
Idős betegeknél NSAID kezelés esetén gyakrabban jelentkeznek a mellékhatások, különös tekintettel a gastrointestinalis vérzésre és perforációra, melyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Gastrointestinalis vérzést, fekélyt vagy perforációt, - akár halálos kimenetellel is -, minden NSAID kezeléssel kapcsolatban jelentettek már, melyek a kezelés során figyelmeztető tünetekkel, illetve anélkül bármikor bekövetkezhetnek. Amennyiben gastrointestinalis vérzés vagy fekély jelentkezik a Nurofen szuszpenziót szedő betegnél, a kezelést meg kell szakítani.
Súlyos bőrreakciók
Az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban ritkán súlyos (esetenként halálhoz vezető) bőrreakciókról számoltak be, például exfoliatív dermatitisről, Stevens-Johnson-szindrómáról és toxikus epidermalis necrolysisről. Az ibuprofén alkalmazását fel kell függeszteni olyan jelek és tünetek első jelentkezésekor, mint a bőrkiütés, nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenységre utaló bármely egyéb tünet. Különösen a bárányhimlő lehet a súlyos bőr- és lágyszöveti fertőzéses komplikációk kiindulópontja. Ezért varicella esetén ajánlott kerülni az ibuprofén alkalmazását.
Fertőzések
A Nurofen narancsízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek elfedheti a fertőzés tüneteit, ami miatt késhet a megfelelő kezelés megkezdése és ezáltal súlyosabb lehet a fertőzés kimenetele. Ezt bakteriális, közösségben szerzett tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében észlelték. Ha a Nurofen narancsízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek-et egy fertőzés kapcsán láz és fájdalom csillapítására alkalmazzák, ajánlatos a fertőzést figyelemmel kísérni. Nem kórházi környezetben a betegnek orvossal kell konzultálnia, ha a tünetek tartósan fennállnak vagy súlyosbodnak.
Segédanyagok
A Nurofen szuszpenzió maltit-szirupot, propilénglikolt és nátriumot tartalmaz. Ritkán előforduló, örökletes fruktóz-intoleranciában szenvedő betegek a készítményt nem szedhetik. Ez a gyógyszer nagyon kis mennyiségben glutént tartalmaz (búzakeményítőben), de „gluténmentesnek” tekinthető és nem valószínű, hogy problémákat okozhat a cöliákiás betegeknél. Búzaallergiában szenvedő betegeknél nem alkalmazható ez a gyógyszer. Ez a gyógyszer 9,08 mg nátriumot tartalmaz 5 milliliterenként.
Gyógyszerkölcsönhatások
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a gyermeke vagy a készítményt szedő felnőtt jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Együttadása kerülendő:
- Antikoagulánsokkal (pl. warfarin), mivel az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok hatását.
- Egyéb nem-szteroid gyulladáscsökkentőkkel, beleértve a szelektív ciklooxigenáz 2 gátlókat is, mert a vérzésveszély fokozódik.
- Acetilszalicilsavval (kivéve, ha az orvos kis dózisú, legfeljebb napi 75 mg-os alkalmazását írja elő), mivel az acetilszalicilsav fokozhatja a mellékhatások kialakulásának kockázatát és az ibuprofén gátolhatja a kis dózisú acetilszalicilsav thrombocyta aggregációt gátló hatását.
- Glükokortikoidokkal és kortikoszteroidokkal, mert a mellékhatások, különösen a gastrointestinalis fekély és vérzés kockázata fokozódhat.
- Thrombocyta aggregáció-gátlókkal és szelektív szerotonin visszavétel-gátlókkal (SSRI), mert a gastrointestinalis vérzés kockázata fokozódik.
Fokozott óvatossággal adandó:
- Metotrexáttal: az ibuprofén növelheti a metotrexát toxicitását.
- ACE-gátlókkal és egyéb vérnyomáscsökkentő szerekkel: csökkenhet az antihipertenzív hatás.
- Tiazid diuretikumokkal: az ibuprofén csökkentheti a diuretikus hatást.
- Lítiummal: a lítium vérszintje, és ezzel toxicitása megnő.
- Zidovudinnal: a hematológiai toxicitás veszélye fokozott NSAID-ok zidovudinnal történő együttadáskor.
- Digoxinnal, fenitoinnal: vérszintjüket megemelheti.
- Orális antidiabetikumokkal: fokozza hatásukat.
- Szulfonamidokkal: az ibuprofén fokozza a szulfonamidok hatását.
- Kálium-megtakarító diuretikumokkal: az ibuprofén növeli a káliummegtakarító diuretikumok hyperkalaemizáló hatását.
- Szívglikozidokkal: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t és megnövelhetik a plazma glikozid szintjét.
- Ciklosporinnal: Fokozódik a nephrotoxicitás kockázata.
- Mifeprisztonnal: a mifepriszton adása után 8-12 napig kerülendő a nem-szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása.
- Takrolimusszal: NSAID-ok takrolimusszal történő együttadásakor a nephrotoxicitás kockázata fokozódhat.
- Kinolon típusú antibiotikumok: Az NSAID-ok növelhetik a kinolon típusú antibiotikumok alkalmazásával összefüggésben fellépő görcsrohamok kockázatát.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Bár a készítmény gyermekek számára készült, felnőttek is szedhetik. Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha a terhesség utolsó 3 hónapjában van. A gyógyszer alkalmazása kerülendő a terhesség első 6 hónapjában, kivéve, ha feltétlenül szükséges és orvosa ezt tanácsolta. A terhesség 20. hetétől az ibuprofén veseproblémákat okozhat a magzatnál, ha néhány napnál tovább szedi, amely a magzatot körülvevő magzatvíz alacsony szintjéhez (oligohidramnion) vagy a magzat szívében egy ér (duktusz arteriózusz) beszűküléséhez vezethet. Szoptatás idején a készítmény szedhető a javasolt dózisban és a lehető legrövidebb ideig. Ha teherbe szeretne esni, akkor ennek a gyógyszernek a szedése kerülendő.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ez a gyógyszer nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Mellékhatások
A mellékhatások ritkák és megegyeznek a többi nem szteroid gyulladáscsökkentő szernél előfordulókkal. A tünetek a gyógyszer szedésének abbahagyásával rendszerint gyorsan elmúlnak. Súlyos (esetenként halálhoz vezető) bőrreakciókról, például exfoliatív dermatitisről, Stevens-Johnson-szindrómáról és toxikus epidermális nekrolízisről számoltak be.
Nagyon ritkán súlyos, potenciálisan életveszélyes hólyagos bőrkiütéseket, (Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis) az arc/nyelv/torok duzzanatával járó túlérzékenységi reakciót (angioödéma) jelentettek ibuprofént szedő betegeknél. DRESS szindrómának nevezett súlyos bőrreakció is előfordulhat.
Túladagolás tüneteként jelentkezhet hányinger, gyomorfájdalom, hányás (ami lehet véres), fejfájás, fülzúgás, zavartság és szemremegés. Nagy adagok esetén álmosságot, mellkasi fájdalmakat, szívdobogást, eszméletvesztést, görcsrohamot (főleg gyermekeknél), gyengeséget és szédülést, véres vizeletet, alacsony káliumszintet a vérben, fázást és légzési problémákat jelentettek. Továbbá jelentkezhetnek a hasi fájdalom vagy ritkábban hasmenés, emésztőrendszeri vérzés, alacsony vérnyomás tünetei. Még súlyosabb túladagoláskor esetenként izgatottság vagy kóma alakulhat ki. Súlyos túladagoláskor akut veseelégtelenség, májkárosodás alakulhat ki, megnövekedhet az úgynevezett protrombin idő/INR, az asztmásoknál az asztma súlyosbodhat.
Ha az ajánlott adagnál több Nurofen szuszpenziót adott gyermekének, illetve vett be, vagy ha egy gyermek véletlenül lenyelte a gyógyszert, mindig keresse fel kezelőorvosát vagy a legközelebbi kórházat, hogy tájékoztatást kapjon a kockázatról és a teendőkről.
Ár
A feltüntetett ár maximált fogyasztói ár, a webshopban résztvevő egyes gyógyszertárak ettől eltérő áron is értékesíthetik, a webshopban nem résztvevő gyógyszertárak esetében az ár lehet magasabb. Az ár BENU Hűségkártyával érvényes. A kedvezmény más akciókkal nem összevonható. A kedvezmény nem vonatkozik vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerekre, valamint vényköteles vagy társadalombiztosítási támogatással forgalmazott termékekre. A regisztrációval vagy az átvétellel a kártya automatikusan aktiválódik.