Teva-Ambrobene 15 mg/5 ml szirup csecsemőknek: átfogó tájékoztató

A Teva-Ambrobene 15 mg/5 ml szirup egy nyákoldó készítmény, amelyet a légutak sűrű váladékképződésével járó heveny és idült betegségeinek kezelésére, valamint a légutakban lerakódott nyák feloldására alkalmaznak.

Milyen típusú gyógyszer a Teva-Ambrobene 15 mg/5 ml szirup és mire használják?

A Teva-Ambrobene 15 mg/5 ml szirup elsősorban a hörgők és a tüdő sűrű váladékképződésével járó állapotok kezelésére szolgál. Hatóanyaga, az ambroxol-hidroklorid, segít feloldani a légutakban felgyülemlett sűrű nyákot, megkönnyítve annak felköhögését és eltávolítását a szervezetből. Ezáltal csökkenti a légúti fertőzések kockázatát és enyhíti a köhögéssel járó kellemetlen tüneteket.

Tudnivalók a Teva-Ambrobene 15 mg/5 ml szirup szedése előtt

Ellenjavallatok:

• Ne szedje a Teva-Ambrobene 15 mg/5 ml szirupot, ha allergiás az ambroxol-hidrokloridra vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére.
• Gyomor- és bélfekélyek esetén a készítmény szedése nem javasolt.

Figyelmeztetések és óvintézkedések:

Beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével a Teva-Ambrobene 15 mg/5 ml szirup szedése előtt, különösen az alábbi esetekben:

• Nagyobb váladékmennyiség képződésekor, illetve a légutak váladékürítő tevékenységének zavara esetén fennáll a váladékpangás veszélye, mivel a fokozott nyákelválasztás súlyosbíthatja a tüneteket.
• Súlyos máj- vagy vesebetegségben a gyógyszer vérszintje emelkedhet, ezért ilyen esetekben az orvos utasításainak megfelelően kell az adagolást módosítani.
• Gyomor- és nyombélfekély esetén óvatosság szükséges, mivel a nyákoldó anyag veszélyeztetheti a gyomornyálkahártya épségét.
• Amennyiben köhögéscsillapító készítményt is szed, fontos, hogy ezt jelezze kezelőorvosának, mivel a kétféle szer együttes alkalmazása problémát okozhat.
• A készítmény szorbitot tartalmaz. Ha kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, vagy örökletes fruktózintoleranciája van, kérjük, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. Egy adag (5 ml) szirup 2,1 g szénhidrátot (szorbitot) tartalmaz, ami kb. 0,175 "kenyér-egységnek" felel meg.
• Az ambroxol alkalmazása kapcsán súlyos bőrreakciók előfordulásáról számoltak be. Amennyiben Önnél bőrkiütés (köztük a nyálkahártyákon, például a szájban, torokban, orrban, szemben, nemi szerveken kialakuló elváltozások) lép fel, hagyja abba a Teva-Ambrobene 15 mg/5 ml szirup szedését, és azonnal forduljon kezelőorvosához.

Egyéb gyógyszerek és a Teva-Ambrobene 15 mg/5 ml szirup:

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. A Teva-Ambrobene 15 mg/5 ml szirup és köhögéscsillapító szerek egyidejű alkalmazásakor a csökkent köhögési reflex miatt veszélyes váladékdugó alakulhat ki, ezért az ilyen kombinációs kezelés szükségességét alaposan mérlegelni kell.

Bizonyos antibakteriális szerekkel (antibiotikumok: amoxicillin, cefuroxim, eritromicin, doxiciklin) együttadva a Teva-Ambrobene 15 mg/5 ml szirup előnyösen fokozhatja az antibiotikumok tüdőszövetbe való bejutását.

Terhesség és szoptatás:

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség első harmadában és szoptatás idején a készítmény adása nem ajánlott, mivel nincs elegendő információ az ambroxol ezen időszakokban történő biztonságos alkalmazásáról. A terhesség 2. és 3. harmadában csak az orvos javaslatára, az előny/kockázat gondos mérlegelésével szedhető.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre:

A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.

Hogyan kell szedni a Teva-Ambrobene 15 mg/5 ml szirupot?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ajánlott adagolás:

• 2 év alatti gyermekek: Naponta 2-szer 1/2 adagolókupak (2,5 ml) szirup (15 mg/nap ambroxol-hidroklorid). A Teva-Ambrobene 15 mg/5 ml szirup 2 év alatti gyermekeknek csak orvosi ellenőrzés mellett adható.
• 2-5 éves gyermekek: Naponta 3-szor 1/2 adagolókupak (2,5 ml) szirup (22,5 mg/nap ambroxol-hidroklorid).
• 6-12 éves gyermekek: Naponta 2-3-szor 1 adagolókupak (5,0 ml) szirup (30-45 mg/nap ambroxol-hidroklorid).
• Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: Az első 2-3 napban naponta 3-szor 2 adagolókupak (2x5,0 ml) szirup (90 mg/nap ambroxol-hidroklorid), majd naponta 2-szer 2 adagolókupak (2x5,0 ml) szirup (60 mg/nap ambroxol-hidroklorid).

Különleges betegcsoportok: Vesekárosodás vagy súlyos fokú májkárosodás esetén az orvos előírásának megfelelően, a Teva-Ambrobene 15 mg/5 ml szirupot ritkábban vagy kisebb adagokban alkalmazza.

A szirupot célszerű étkezések után, elegendő folyadékkal (pl. 1 pohár víz, tea vagy gyümölcslé) elegyítve bevenni. A Teva-Ambrobene 15 mg/5 ml szirup nyálkaoldó hatását a bőséges folyadékbevitel javítja.

Az alkalmazás időtartama a betegség típusához és súlyosságához igazodik, és erről a kezelőorvos határoz. A készítményt orvosi ellenőrzés nélkül 4-5 napnál tovább ne szedje! Ha a szirup alkalmazása során hatását túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

Mi történik túladagolás esetén?

Ambroxol túladagolásakor mérgezési tüneteket nem figyeltek meg. Rövid ideig tartó nyugtalanságról és hasmenésről számoltak be. Véletlen vagy szándékos nagymértékű túladagoláskor fokozott nyálelválasztás, garatizgalom, hányás és vérnyomásesés jelentkezhet. Amennyiben a Teva-Ambrobene 15 mg/5 ml szirupot túl nagy mennyiségben vette be és a fenti túladagolási tünetek egyike jelentkezik, forduljon orvoshoz.

Mi a teendő, ha elfelejtette bevenni a Teva-Ambrobene 15 mg/5 ml szirupot?

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, mert ezzel már nem pótolja a kihagyott mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát, ha súlyos túlérzékenységi (allergiás) reakciók (anafilaxiás sokk) lépnek fel Önnél:

• A testén bőrkiütések jelennek meg.
• Megduzzad arca, ajkai, nyelve, torka.
• Légzési, ill. nyelési nehézségek lépnek fel.

Túlérzékenységi reakciók első jeleinél nem szabad a Teva-Ambrobene 15 mg/5 ml szirupot újra alkalmazni. Tájékoztassa orvosát, hogy a reakció súlyosságát megállapíthassa, és adott esetben a szükséges további teendőkről dönthessen.

Gyakoriságuk szerint a következő mellékhatások fordulhatnak elő:

• Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): émelygés, ízérzékelés zavara, érzéscsökkenés a szájüregben és a garatban.
• Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet): hányás, hasmenés, emésztési zavar, hasi fájdalom, szájszárazság.
• Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): túlérzékenységi reakciók, bőrkiütés, csalánkiütés.
• Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): torokszárazság, túlérzékenységi (ún. anafilaxiás) reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot, angioödémát (a bőr, a bőr alatti szövetek, a nyálkahártya vagy a nyálkahártya alatti szövetek gyorsan kialakuló duzzanata) és viszketés, a bőrt érintő súlyos mellékhatások (köztük eritéma multiforme, Stevens-Johnson-szindróma/toxikus epidermális nekrolízis és akut generalizált exantematózus pusztulózis).

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

Hogyan kell a Teva-Ambrobene 15 mg/5 ml szirupot tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje ezt a gyógyszert. Az első felbontást követően 2 hétig felhasználható. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

A csomagolás tartalma és egyéb információk

A készítmény hatóanyaga: az ambroxol-hidroklorid.

tags: #ambrobene #szirup #csecsemoknek