Cefzil és Nurofen szirup együttes alkalmazása: Fontos információk és tudnivalók

Ez a cikk részletes tájékoztatást nyújt a Cefzil antibiotikumról és a Nurofen szuszpenzióról, kiemelve azok alkalmazási területeit, adagolását, lehetséges mellékhatásait és az egyéb gyógyszerekkel való kölcsönhatásait. Különös figyelmet fordítunk az egyidejű alkalmazásra vonatkozó tudnivalókra, különösen gyermekek esetében, ahol a középfülgyulladás kezelése során gyakran merül fel a kérdés.

Cefzil: Az antibiotikum részletes bemutatása

Milyen típusú gyógyszer a Cefzil és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Cefzil hatóanyaga a cefprozil, amely a cefalosporin csoportba tartozó antibiotikum. Ez a készítmény fertőzéses megbetegedések kezelésére szolgál.

Alkalmazási területei közé tartoznak:

• Felső légúti fertőzések: Ide tartozik a garat-, mandula-, orrmelléküreg- és középfülgyulladás.
• Alsó légúti fertőzések: Akut és krónikus hörghurut, valamint tüdőgyulladás esetén is alkalmazható.
• Bőr- és bőrképletek fertőzései.
• Szövődménymentes húgyúti fertőzések: Például akut húgyhólyaggyulladás.

Tudnivalók a Cefzil alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Cefzilt, ha:

• Allergiás a cefprozilra vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére.
• Allergiás a cefalosporin csoportba tartozó antibiotikumokra.

Figyelmeztetések és óvintézkedések:

A Cefzil alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, különösen, ha:

• Vesebetegségben szenved.
• Korábban gyógyszerallergiát vagy más allergiás természetű betegséget (pl. csalánkiütés, allergiás asztma, szénanátha) állapítottak meg Önnél, főleg, ha ezek penicillin vagy hasonló antibiotikumok szedése után jelentkeztek.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a Cefzil alkalmazása alatt vagy után az alábbi tünetek közül bármelyiket észleli:

• Hasmenés alakul ki. Amennyiben hasmenése súlyossá vagy tartóssá válik, vagy széklete vért vagy nyákot tartalmaz, azonnal hagyja abba a Cefzil szedését és forduljon kezelőorvosához.
• Ha egy másik fertőzés tünetei alakulnak ki. A Cefzil hosszan tartó alkalmazása a készítményre nem érzékeny kórokozók elszaporodását eredményezheti.

Egyéb gyógyszerek és a Cefzil

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Más gyógyszer egyidejűleg csak a kezelőorvos tudtával szedhető.

• A cefalosporin, köztük a cefprozil is óvatosan adandó nagy hatású diuretikumot szedő betegeknek, mivel ezek a szerek a veseműködést károsan befolyásolhatják.
• Probenecid egyidejű adása jelentősen megemeli a cefprozil koncentrációját a vérben.
• Aminoglikozidok és cefalosporinok együttes adásakor a veseműködés károsodását jelezték.
• Cefalosporinok, köztük a cefprozil is befolyásolhatják bizonyos laboratóriumi vizsgálatok (például egyes vizelet-, vércukor-meghatározás) eredményét.

Termékenység, terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség vagy szoptatás idején csak az orvos kifejezett utasítására szedhető.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre vonatkozó vizsgálatokat nem végeztek. Nincs arra vonatkozó adat, amely szerint a Cefzil befolyásolná ezen képességeket.

A Cefzil szacharózt, aszpartámot és Sunset yellow színezőanyagot tartalmaz

• A Cefzil répacukrot (szacharózt) tartalmaz, ezért amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. Minden elkészített 5 ml szuszpenzió kb. 1766 mg szacharózt tartalmaz, amit cukorbetegeknek figyelembe kell venni.
• Az elkészített szuszpenzió 28 mg fenilalanint (aszpartámból) tartalmaz 5 ml-enként, ezért alkalmazása fenilketonuriában szenvedő betegek esetében ártalmas lehet.
• A készítmény narancssárga (Sunset yellow, E110) színezőanyagot is tartalmaz, amely allergiás reakciót okozhat.

Hogyan kell szedni a Cefzilt?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Kizárólag orvosi rendelvényre alkalmazható. A Cefzil adagolását és a kezelés időtartamát az orvos állapítja meg.

Tartós kezelés esetén az orvos által előírt időközönként laboratóriumi ellenőrző vizsgálatokon kell megjelenni.

Az alkalmazás módja:

• Szájon át történő alkalmazásra.
• A készítmény az étkezéstől függetlenül bevehető, mivel az étel nincs jelentős hatással a felszívódásra.

A szuszpenzió elkészítése:

• A tartályban levő port óvatosan fel kell lazítani.
• A címkén látható jelig csapvízzel két részletben fel kell tölteni.
• A készítményt használat előtt mindig alaposan fel kell rázni.

A tartályt jól lezárva kell tartani. Az elkészített szuszpenziót hűtőszekrényben (2 °C - 8 °C-on) kell tárolni. Az elkészített szuszpenzió 14 napig használható fel. Az adagolás a mellékelt adagolókanál segítségével történik.

Ha az előírtnál több Cefzilt vett be

Mivel a cefprozil főleg a veséken át ürül, súlyos túladagolás esetén, főként csökkent vesefunkciójú betegeknél hemodialízissel (művese kezeléssel) a cefprozil eltávolítható a szervezetből.

Ha elfelejtette alkalmazni a Cefzilt

Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Ha gyógyszer szedésekor allergiás reakció (bőrkiütés, viszketés) vagy súlyos hasmenés jelentkezik, a gyógyszer szedését meg kell szakítani, és azonnal orvoshoz kell fordulni.

A Cefzil alkalmazása során a következő mellékhatások fordulhatnak elő:

Gyakori (10 betegből legfeljebb 1-et érinthet):

• Másodlagos fertőzés, hüvelyi fertőzés
• Bizonyos fehérvérsejtek (eozinofil) számának növekedése
• Szédülés
• Hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás
• Bizonyos májenzimek (aszpartát aminotranszferáz - ASAT és alanin aminotranszferáz - ALAT) szintjének emelkedése
• Pelenka dermatitisz (gyakori csecsemőkori bőrbetegség)

Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1-et érinthet):

• Csökkent fehérvérsejtszám
• Zavartság, álmatlanság, aluszékonyság, pszichomotoros hiperaktivitás, idegesség, fejfájás
• Megnövekedett alkalikus foszfatáz (bizonyos enzim) aktivitás a vérben
• Bőrpír és csalánkiütés
• Az urea (anyagcsere termék)-szint emelkedése a vérben
• Kreatininszint-emelkedés a vérben

Ritka (1000 betegből legfeljebb 1-et érinthet):

• Vérlemezkeszám-csökkenés, megnyúlt protrombin idő
• Allergiás reakciók, mint angioödéma és anafilaxiás reakció, szérumbetegség (bizonyos fajta fehérjeérzékenység)
• Vastagbélgyulladás (beleértve az álhártyás vastagbélgyulladást is)
• Sárgaság, a bilirubinszint (anyagcsere termék) emelkedése a vérben
• Stevens-Johnson szindróma, erythema multiforme (súlyos bőrbetegségek), genitális (nemi szerveken tapasztalt) viszketés
• Láz

Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

• Fogak elszíneződése
• Májkárosodás, májgyulladás (hepatitisz)

Bőrpír és csalánkiütés gyermekeknél gyakrabban fordul elő, mint felnőtteknél. A tünetek általában a kezelés megkezdését követően néhány nap múlva jelentkeznek, és a befejezése után pár nappal megszűnnek.

Hogyan kell a Cefzilt tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 30 °C-on tárolandó. Az elkészített szuszpenzió hűtőszekrényben (2 °C-8 °C-on) tárolva 14 napig felhasználható. A dobozon és a tartályon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárat idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

Mit tartalmaz a Cefzil?

A készítmény hatóanyaga 250 mg cefprozil (cefprozil-monohidrát formájában) 5 ml elkészített szuszpenzióban.

Egyéb összetevők: "Sunset yellow" (E 110), vízmentes citromsav, nátrium-klorid, vanillin, nátrium-benzoát, banán-aroma, "Sweet-tone" mesterséges aroma, kolloid vízmentes szilícium-dioxid, "DC Antifoam AF", karmellóz-nátrium, aszpartám, Guarana aroma, mikrokristályos cellulóz Avicel, glicin, poliszorbát 80, szacharóz.

Milyen a Cefzil külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Fehéres, ill. világos narancsszínű, hosszúkás alakú, domború felületű, egyik oldalán mélynyomású „250“, másik oldalán „7720“ kódjelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta.

Nurofen szirup: A láz- és fájdalomcsillapító bemutatása

Milyen típusú gyógyszer a Nurofen szuszpenzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az ibuprofén a nem-szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába tartozik, amelyek a szervezetnek a fájdalomra, gyulladásra és lázra adott kémiai válaszát tudják befolyásolni. A gyógyszerkészítmény speciálisan gyermekeknek szánt eper ízesítésű láz- és fájdalomcsillapító készítmény.

Alkalmas a fertőző betegségek és a védőoltások következtében kialakuló láz gyors és hatékony csökkentésére, valamint enyhe és mérsékelt fájdalom gyors és hatékony csillapítására olyan esetekben, mint meghűléses és influenzaszerű tünetek, torokfájás, fogzási fájdalom, fog-, fül-, fejfájás, zúzódások és rándulások.

Tudnivalók a Nurofen szuszpenzió alkalmazása előtt

A gyógyszerrel szembeni allergiás reakció jeleit - beleértve a légzési problémákat, az arc és a torok duzzanatát (angioödéma) és a mellkasi fájdalmat - jelentették az ibuprofén alkalmazásával kapcsolatban. Azonnal hagyja abba a Nurofen szuszpenzió alkalmazását, és azonnal forduljon kezelőorvosához vagy sürgősségi osztályhoz, ha ezen jelek bármelyikét észleli.

Ne alkalmazza a Nurofen szuszpenziót, ha:

• Allergiás az ibuprofénre vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére.
• A gyermeknél acetilszalicilsav, ibuprofén tartalmú vagy más nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek szedésekor légzészavart, asztmát, orrfolyást, az arc- és/vagy a kezek duzzanatát vagy csalánkiütést észlelt.
• Gyógyult vagy jelenleg is fennálló fekélybetegség vagy más súlyos emésztőszervi betegség esetén (bizonyíthatóan két vagy több alkalommal jelentkező fekély vagy vérzés).
• Ha a gyermeknél valaha előfordult emésztőrendszeri vérzés vagy perforáció (átlyukadás) a nem-szteroid gyulladáscsökkentők korábbi használata során.
• Súlyos máj- és veseelégtelenség, illetve súlyos szívelégtelenség esetén.
• Terhesség utolsó trimesztere ideje alatt nem szedhető - bár gyermekek számára készült, felnőttek is szedhetik a készítményt.

Figyelmeztetések és óvintézkedések:

A Nurofen szuszpenzió fokozott elővigyázatossággal alkalmazható. Kérje ki orvosa tanácsát, ha a gyógyszert szedő gyermeknél vagy esetleg felnőttnél az alábbi esetek bármelyike fennáll:

• Már volt, illetve jelenleg is van bármilyen emésztőszervi betegsége.
• Már volt, illetve jelenleg is van asztma betegsége.
• Ha máj-, szív-, magas vérnyomás vagy veseproblémái vannak.
• Ha mostanában nagyobb műtéten esett át.
• Ha bizonyos immunológiai megbetegedése (szisztémás lupusz eritematózusz - az immunrendszert érintő megbetegedés, mely fájdalmat, bőrelváltozásokat és egyéb problémákat okoz) van.

Bőrt érintő, súlyos mellékhatásokat, köztük exfoliatív dermatitiszt, eritéma multiformét, Stevens-Johnson-szindrómát, toxikus epidermális nekrolízist, eozinofiliával és szisztémás tünetekkel járó gyógyszerreakciót (DRESS-szindróma) és akut generalizált exantémás pusztulózist (AGEP) jelentettek az ibuprofén alkalmazásával kapcsolatban. Hagyja abba a Nurofen szuszpenzió alkalmazását, és azonnal forduljon orvoshoz, ha az említett bőrt érintő, súlyos mellékhatásokkal kapcsolatos, 4. pontban leírt tünetek bármelyikét észleli.

Csak elővigyázatossággal szedhető gyulladásos betegségekben (Crohn-betegség, kólitisz ulceróza), mert a betegség fellángolhat. Életet veszélyeztető fekélyképződés, vérzés bármikor kialakulhat, akár figyelmeztető tünetek nélkül. Emésztőrendszeri vérzés vagy fekélyképződés esetén a kezelést meg kell szakítani.

A Nurofen szuszpenzióhoz hasonló készítmények alkalmazása során kis mértékben fokozódhat a szívinfarktus ("miokardiális infarktus") vagy sztrók ("agyi érkatasztrófa") kialakulásának kockázata, különösen nagyobb adagok hosszabb ideig történő alkalmazása esetén. Ne lépje túl a javasolt adagot és a 3 napos kezelési időtartamot.

Amennyiben gyermekének szívproblémái vannak, vagy előzőleg volt sztrókja, illetve úgy gondolja, hogy ezen állapotok kialakulásának kockázata az Ön gyermekének esetében fennáll (például ha magas a vérnyomása, cukorbeteg, magas a koleszterinszintje), a kezelést beszélje meg orvosával vagy gyógyszerészével.

Csak a szükséges legkisebb adagban és legrövidebb ideig alkalmazza, mert így kisebb a mellékhatások kialakulásának lehetősége. Tartós alkalmazás esetén szükséges az orvos által javasolt vizsgálatokat elvégeztetni. Az ajánlott adagoknál többet bevenni nem szabad!

Ha látási-, hallási zavarokat, gyomor-bél rendszeri vérzésre vagy allergiára utaló jelet észlel, a gyógyszer szedését meg kell szakítani. Idős korban gyakrabban lehet mellékhatások kialakulására számítani. Más gyulladáscsökkentőkhöz hasonlóan a Nurofen szuszpenzió is elfedheti a gyulladás szokásos jeleit.

Fertőzések

A Nurofen eperízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek elfedheti a fertőzések tüneteit, például a lázat és a fájdalmat. Ezért lehetséges, hogy a Nurofen eperízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek késleltetheti a fertőzés megfelelő kezelését, ami növelheti a szövődmények kialakulásának kockázatát. Ezt baktériumok okozta tüdőgyulladás és a bárányhimlőhöz társuló, baktériumok okozta bőrfertőzések esetén észlelték. Ha ezt a gyógyszert egy éppen zajló fertőzés során szedi, és a fertőzés tünetei továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, azonnal forduljon orvoshoz!

Gyermekek

Amennyiben 3-5 hónapos csecsemőknél a tünetek rosszabbodnak, vagy legkésőbb 24 óra alatt nem szűnnek meg, orvoshoz kell fordulni. Amennyiben 6 hónapos kor feletti gyermekeknél vagy Önnél ezt a gyógyszert 3 napnál tovább kell alkalmazni, vagy ha a tünetek rosszabbodnak, orvossal kell konzultálni. Dehidratált (vízhiányos, kiszáradt) gyermekek és serdülők esetében fennáll a vesekárosodás kockázata.

Egyéb gyógyszerek és a Nurofen szuszpenzió

Bár a készítmény gyermekek számára készült, felnőttek is szedhetik. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a gyermeke vagy a készítményt szedő felnőtt jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Különösen fontos az orvos tájékoztatása a készítmény bevétele előtt amennyiben a gyermek vagy a készítményt szedő felnőtt az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:

• Más fájdalomcsillapítók, főleg a nem-szteroid gyulladáscsökkentők, valamint az acetilszalicilsav (kivéve alacsony dózisban és kezelőorvosa javaslatára), amelyek növelhetik a gyomorfekélyek kialakulásának és a gyomor-bél rendszeri vérzés veszélyét.
• Vérnyomáscsökkentők, vízhajtók.
• Véralvadásgátlók.
• Kortikoszteroidok (allergia és gyulladás kezelésére).
• Vérlemezke-összecsapódást gátló gyógyszerek.
• Ún. szelektív szerotoninvisszavétel-gátlók (SSRI), melyek depresszió ellenes gyógyszerek.
• Lítiumot (depresszió ellen), fenitoin (epilepszia kezelésére), metotrexátot (rák ellen), zidovudint (vírusos fertőzések ellen) tartalmazó készítmény.
• Takrolimusz és ciklosporin (immunszuppresszív gyógyszerek), melyek ibuprofénnel történő együttadásakor vesekárosodás alakulhat ki.
• Szájon át szedhető antidiabetikumok, mert fokozza hatásukat.
• Szulfonamid típusú antibiotikumok.
• Kinolon típusú antibiotikumok mivel fokozódhat a görcsrohamok kockázata.
• Mifepriszton, mely hatása csökkenhet ibuprofén hatására.
• Szívglikozid (például digoxin) mert fokozódhat a digoxin hatása.

Az ibuprofén (a készítmény hatóanyaga) a véralvadásgátló tabletták és a heparin hatását fokozza. Egyéb nem-szteroid gyulladásgátlókkal, kortikoszteroidokkal, vérlemezke-összecsapódást gátló gyógyszerekkel és szelektív szerotoninvisszavétel-gátló (SSRI) szerekkel együtt adva az emésztőszervi panaszok és a vérzés veszélye növekszik. Befolyásolja a vízhajtók hatását. Csökkenti egyes vérnyomáscsökkentők és szívritmusszabályozók hatását. Fokozza a szulfonamidok, lítium, metotrexát hatását.

Zidovudinnal kezelt HIV + hemofíliás betegek ibuprofén terápiája esetében fokozódik a duzzanathoz vezető vérzés veszélye, illetve az ízületi vérzés kialakulásának lehetősége.

A Nurofen szuszpenzió bevétele étellel és itallal

A készítmény bevételét nem kell étkezéshez igazítani, bevehető étkezés előtt, közben vagy után, esetleg két étkezés között is. A leggyorsabb felszívódás éhgyomorra történő bevétellel érhető el. Érzékeny gyomor esetén ajánlott a készítményt étkezéssel egyidőben bevenni.

Terhesség, szoptatás és termékenység (amennyiben felnőtt szedi ezt a gyógyszert)

Terhesség: Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha a terhesség utolsó 3 hónapjában van. Vese- és szívproblémákat okozhat a magzatnál. Ez befolyásolhatja az Ön és születendő gyermeke vérzési hajlamát, és a tervezettnél későbbi szülést vagy hosszabb ideig tartó vajúdást okozhat. A gyógyszer alkalmazása kerülendő a terhesség első 6 hónapjában, kivéve, ha feltétlenül szükséges és orvosa ezt tanácsolta. A terhesség 20. hetétől az ibuprofén veseproblémákat okozhat a magzatnál, ha néhány napnál tovább szedi, amely a magzatot körülvevő magzatvíz alacsony szintjéhez (oligohidramnion) vagy a magzat szívében egy ér (duktusz arteriózusz) beszűküléséhez vezethet. Ha néhány napnál hosszabb ideig tartó kezelésre van szüksége, orvosa további ellenőrzést javasolhat.

Szoptatás: Ez a gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, de szedhető szoptatás idején abban az esetben, ha a javasolt dózisban és a lehető legrövidebb ideig alkalmazza.

Termékenység: Ha teherbe szeretne esni, akkor ennek a gyógyszernek a szedése kerülendő.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Ez a gyógyszer nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A Nurofen szuszpenzió maltitszirupot, propilénglikolt és nátriumot tartalmaz

• Szorbit és maltitszirup tartalma miatt arra érzékeny gyermekeknél hasmenést okozhat. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. A maltit kalóriértéke 2,3 kcal/g.
• Ez a gyógyszer 11,75 mg propilénglikolt tartalmaz 5 milliliterenként. Ha az Ön csecsemője 4 hetesnél fiatalabb, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, különösen akkor, ha a csecsemőt egyéb gyógyszerekkel is kezelik, amelyek propilénglikolt vagy alkoholt tartalmaznak.
• Ez a gyógyszer 9,08 mg nátriumot (a konyhasó fő összetevője) tartalmaz 5 milliliterenként, ami megfelel a nátrium ajánlott maximális napi bevitel 0,45%-ának felnőttenként.

Hogyan kell alkalmazni a Nurofen szuszpenziót?

A tartály gyermekbiztos kupakkal van ellátva. A szuszpenziót minden adagolás előtt jól fel kell rázni. A csomagoláshoz mellékelt adagoló fecskendővel lehet a szükséges mennyiségeket kimérni. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A legkisebb hatásos adagot kell alkalmazni a tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig. Ha fertőzése van, azonnal forduljon orvoshoz, ha a tünetek (például láz és fájdalom) tartósan fennállnak vagy súlyosbodnak (lásd 2. pont).

Ha az orvos másképpen nem rendeli, a készítmény ajánlott adagja:

Láz és fájdalom csillapítására a napi adag 20-30 mg ibuprofén / testtömegkilogramm egyenlő részekre elosztva, 6-8 órás adagolás intervallummal. A maximális napi adagként megjelölt mennyiségnél többet bevenni nem szabad. A készítmény csak rövid ideig alkalmazható.

• 3 hónaposnál fiatalabb csecsemők számára nem javallt, kivéve kifejezett orvosi utasítás esetén.
• 5 kg alatti csecsemőknek nem javasolt.

Amennyiben 3-5 hónapos csecsemőknél a tünetek rosszabbodnak, vagy legkésőbb 24 óra alatt nem szűnnek meg, orvoshoz kell fordulni. Amennyiben 6 hónapos kor feletti gyermekeknél ezt a gyógyszert 3 napnál tovább kell alkalmazni, vagy ha a tünetek rosszabbodnak, orvossal kell konzultálni.

Védőoltások következtében fellépő lázas állapotokban: 2,5 ml (50 mg) szuszpenzió, mely szükség esetén 6 óra múlva megismételhető. 24 óra alatt maximum 5 ml (100 mg) szuszpenzió adható!

Adagoló fecskendő használata:

1. Nyomja a fecskendőt határozottan az üvegnyakon található nyílásba.
2. Rázza fel jól az üveg tartalmát.
3. Az adagoló fecskendő megtöltéséhez fordítsa fejjel lefelé az üveget, majd húzza finoman vissza a fecskendő dugattyúját, amíg a fecskendő meg nem telik a bejelölt mércéig.
4. Fordítsa vissza az üveget, majd vegye ki az üvegből az adagoló fecskendőt.
5. A fecskendő végét a gyermek szájába helyezve nyomja lassan vissza a fecskendő dugattyúját.

Használat után helyezze vissza a kupakot. Mossa el a fecskendőt meleg vízben, majd hagyja megszáradni. Gyermekek elől elzárva tárolja.

Ha az előírtnál több Nurofen szuszpenziót adott gyermekének, illetve vett be

Ha az ajánlott adagnál több Nurofen szuszpenziót adott gyermekének, illetve vett be, vagy ha egy gyermek véletlenül lenyelte a gyógyszert, mindig keresse fel kezelőorvosát vagy a legközelebbi kórházat, hogy tájékoztatást kapjon a kockázatról és a teendőkről.

A túladagolás tüneteként jelentkezhet, úgynevezett metabolikus acidózis esetén, hányinger, gyomorfájdalom, hányás (ami lehet véres), fejfájás, fülzúgás, zavartság és szemremegés. Nagy adagok esetén álmosságot, mellkasi fájdalmakat, szívdobogást, eszméletvesztést, görcsrohamot (főleg gyermekeknél), gyengeséget és szédülést, véres vizeletet, alacsony káliumszintet a vérben, fázást és légzési problémákat jelentettek.

Továbbá jelentkezhetnek a hasi fájdalom vagy ritkábban hasmenés, emésztőrendszeri vérzés, alacsony vérnyomás tünetei. Még súlyosabb túladagoláskor esetenként izgatottság vagy kóma alakulhat ki. Súlyos túladagoláskor akut veseelégtelenség, májkárosodás alakulhat ki, megnövekedhet az úgynevezett protrombin idő/INR, az asztmásoknál az asztma súlyosbodhat.

Cefzil és Nurofen szirup egyidejű alkalmazása

Két gyermek esetében, akik 5 és 1,5 évesek, 10, illetve 7 napja középfülgyulladással küzdöttek. Kezdetben Cefzilt kaptak 2*5 ml, illetve 2*4 ml adagban. Ezt megelőzően két hétig vírusos torokgyulladásuk volt, melyre Cataflan, Nurofen és Rhinatiol köptetőt, valamint Nasopax orrsprayt kaptak.

A fül-orr-gégész diagnózisa szerint a fülgyulladás nem gyógyult meg, a torkuk továbbra is piros volt. Az orvos ekkor felemelte a Cefzil adagját 2*7 ml-re, illetve 2*5 ml-re, és torokváladékot vett tenyésztés céljából. Emellett újabb 3 napra Cataflamot és Nurofent rendelt.

A kérdésfelvetés során felmerült a "sokat melegítsük a fülüket" utasítás értelmezése. Az orvosi válasz szerint a fülmelegítés infralámpával vagy sóval/zselét tartalmazó tasakkal naponta többször, 5-15 percig javasolt. Fontos, hogy ne alkalmazzunk egyszerre több fűtőeszközt, és mindig ellenőrizzük a hőmérsékletet, hogy elkerüljük az égési sérüléseket. A sapka viselése hideg, szeles időben javasolt a fül védelmében.

Felmerült az is, hogy nem kellett volna-e valamilyen másféle antibiotikumot kipróbálni. A válasz szerint a választott antibiotikum megfelelő volt. A Cefzil és a Nurofen egyidejű alkalmazása lehetséges, mivel a Cefzil antibiotikumként, a Nurofen pedig láz- és fájdalomcsillapítóként működik, és nincs ismert ellenjavallat az együttes szedésükre vonatkozóan, amennyiben az orvosi utasításoknak megfelelően történik.

A szabadtéri tartózkodással kapcsolatban az orvos javaslata szerint napos, szélmentes, meleg időben, amennyiben láztalanok, nyugodtan mehetnek a szabadba.

tags: #cefzil750mg #egyidejuleg #nurofen #sziruppla